Zestaw szybkich testów kasetowych EBV VCA i EBNA IgG (krew pełna / surowica / osocze)

Szybki test do jakościowego wykrywania przeciwciał IgG przeciwko wirusowemu antygenowi kapsydu (VCA) i antygenowi jądrowemu EB (EBNA) wirusa Epstein-Barr w ludzkiej krwi pełnej, surowicy lub osoczu.Wyłącznie do profesjonalnej diagnostyki in vitro.

Aplikacje:

EBV VCA i EBNA IgG Combo Rapid Test Cassette (pełna krew / surowica / osocze) to szybki chromatograficzny test immunologiczny do jakościowego wykrywania przeciwciał IgG przeciwko VCA i EBNA wirusa Epstein-Barr w ludzkiej krwi pełnej, surowicy lub osoczu.

Opis:

Wirus Epsteina-Barra (EBV) jest wszechobecnym ludzkim wirusem, który powoduje mononukleozę zakaźną (IM), samoograniczającą się chorobę limfoproliferacyjną 1.W wieku dorosłym praktycznie każdy został zarażony wirusem i rozwinął na niego odporność.W krajach słabo rozwiniętych serokonwersja do wirusa ma miejsce we wczesnym dzieciństwie i zwykle przebiega bezobjawowo 2.W bardziej zamożnych krajach pierwotne zakażenia EBV są często opóźnione do wieku dojrzewania lub później i objawiają się jako IM u około 50% osób z tej grupy wiekowej 3-5 lat.Po serokonwersji, objawowej lub nieobjawowej, EBV wywołuje przewlekłą, utajoną infekcję limfocytów B, która prawdopodobnie trwa do końca życia 6.EBV replikuje się w komórkach nabłonka jamy ustnej i gardła i jest obecny w ślinie większości pacjentów z IM 7.Ponadto 10–20% zdrowych osób, u których stwierdzono obecność przeciwciał przeciwko EBV, wydala wirusa w wydzielinach z jamy ustnej 6-8.Reaktywacja utajonego stanu nosicielstwa wirusa, o czym świadczy zwiększone tempo wydalania wirusa, jest wzmocniona przez immunosupresję, ciążę, niedożywienie lub chorobę 8,9.Przewlekłe infekcje EBV, utajone lub aktywne, rzadko są związane z chorobą.Jednak EBV jest co najmniej zaangażowany jako czynnik przyczyniający się do etiologii raka jamy nosowo-gardłowej, chłoniaka Burkitta i chłoniaków u pacjentów z niedoborem odporności 4,8.
Test Paula-Bunnella-Davidsohna na obecność przeciwciał heterofilnych jest wysoce specyficzny dla IM 10.Jednak 10-15% dorosłych i wyższy odsetek dzieci i niemowląt z pierwotnym zakażeniem EBV nie rozwija przeciwciał heterofilnych 11.Istnieje potrzeba testów serologicznych specyficznych dla EBV w celu odróżnienia pierwotnych zakażeń EBV, które są heterofilnie ujemne, od chorób podobnych do mononukleozy wywołanych przez inne czynniki, takie jak
wirus cytomegalii, adenowirus i Toxoplasma gondii 4.Miana przeciwciał dla określonych antygenów EBV korelują z różnymi stadiami IM 4,10-12.Zarówno przeciwciała IgM, jak i IgG przeciwko wirusowemu antygenowi kapsydu (VCA) osiągają szczyt trzy do czterech tygodni po pierwotnej infekcji EBV.Poziom przeciwciał IgM anty-VCA szybko spada i jest zwykle niewykrywalny po 12 tygodniach.Miana przeciwciał IgG anty-VCA spadają powoli po osiągnięciu wartości szczytowej, ale trwają w nieskończoność.Przeciwciała przeciwko antygenowi jądrowemu EBV (EBNA) rozwijają się od miesiąca do sześciu miesięcy po zakażeniu i, podobnie jak przeciwciała anty-VCA, utrzymują się przez czas nieokreślony 11,12.Przeciwciała przeciwko EBNA wskazują, że infekcja nie nastąpiła niedawno 11.Wczesne antygeny EBV (EA) składają się z dwóch składników;rozproszone (D) i ograniczone (R).Terminy D i R odzwierciedlają różne wzory barwienia immunofluorescencyjnego wykazywane przez dwa składniki 13,14.Przeciwciała przeciwko EA pojawiają się przejściowo do trzech miesięcy w ostrej fazie IM u 85% pacjentów 15,16.Odpowiedź przeciwciał na EA u pacjentów IM dotyczy zwykle składnika D, podczas gdy cicha serokonwersja na EBV u dzieci wytwarza przeciwciała przeciwko składnikowi R 5,11.Ostateczną diagnozę pierwotnej infekcji EBV można postawić na podstawie 95% surowic ostrej fazy w oparciu o wykrycie przeciwciał przeciwko VCA, EBNA i EA 12.EBV VCA i EBNA IgG Combo Rapid Test Cassette (pełna krew / surowica / osocze) to szybki test, który wykorzystuje kombinację antygenu EBV VCA lub kolorowych cząstek pokrytych antygenem EBNA do wykrywania przeciwciał IgG przeciwko VCA lub EBNA Epstein-Barr wirus w ludzkiej krwi pełnej, surowicy lub osoczu.

Jak używać?

WSKAZÓWKI DOTYCZĄCE ZASTOSOWANIA
Przed badaniem odczekać, aż kaseta testowa, próbka, bufor i / lub kontrole osiągną temperaturę pokojową (15–30 ° C).
1. Przed otwarciem doprowadzić saszetkę do temperatury pokojowej.Wyjmij kasetę testową z zamkniętej torebki i użyj w ciągu 1 godziny.
2. Umieść kasetę na czystej i równej powierzchni.
Aby użyć zakraplacza: Trzymaj zakraplacz pionowo, narysuj próbkę około 1 cm powyżej górnego końca dyszy, jak pokazano na ilustracji, przenieś 1 kroplę surowicy / osocza (około 10 μl) lub 2 krople pełnej krwi (około 20 μl) do każdego dołka próbki (S) kasety testowej, następnie dodaj 2 krople buforu (około 80 μl) do każdego dołka próbki i uruchom stoper.Zobacz
ilustracja poniżej.
Aby użyć mikropipety: Pipetować i odmierzyć 10 μl surowicy / osocza lub 20 μl krwi pełnej do każdego dołka próbki (S) kasety testowej, następnie dodać 2 krople buforu (około 80 μl) do każdego dołka próbki i uruchomić stoper.Zobacz ilustrację poniżej.
3. Poczekaj, aż pojawią się kolorowe linie.Odczytaj wynik po 15 minutach.Nie interpretuj wyniku po 20 minutach.
Uwaga: Nie zaleca się używania buforu dłużej niż 6 miesięcy po otwarciu fiolki.

INTERPRETACJA WYNIKÓW

(Proszę odnieść się do powyższej ilustracji)
POZYTYWNE: *Pojawiają się dwie wyraźne kolorowe linie.Jedna kolorowa linia powinna znajdować się w obszarze kontrolnym (C), a druga kolorowa linia powinna znajdować się w obszarze testowym (T).
*UWAGA:Intensywność koloru w obszarze linii testowej (T) będzie się różnić w zależności od stężenia IgG EBV VCA lub IgG EBNA obecnych w próbce.Dlatego każdy odcień koloru w obszarze testowym należy uznać za pozytywny.
NEGATYWNY:W obszarze kontrolnym (C) pojawia się jedna kolorowa linia.Brak widocznych kolorowych linii
obszar testowy (T).
NIEPRAWIDŁOWY: linia kontrolna nie pojawia się.Niewystarczająca objętość próbki lub nieprawidłowe techniki proceduralne są najbardziej prawdopodobnymi przyczynami awarii linii kontrolnej.Przejrzyj procedurę i powtórz test z nową kasetą testową.Jeśli problem nie ustąpi, natychmiast zaprzestań używania zestawu testowego i skontaktuj się z lokalnym dystrybutorem.

w.Nie.Opis produktuOkazFormatRozmiar zestawuOdciąćStatu