Wyślij wiadomość

Wygodny test antygenu rakowo-płodowego (CEA) Łatwe stosowanie przez Fiatest Fluorescencyjny analizator immunologiczny Surowica / osocze

Podstawowe informacje
Miejsce pochodzenia: CHINY
Nazwa handlowa: Fiatest
Orzecznictwo: CE, ISO13485
Numer modelu: FI-CEA-302
Minimalne zamówienie: 500
Szczegóły pakowania: 25 testów na zestaw
Możliwość Supply: 100 milionów rocznie
Format: Kaseta Okaz: Surowica / Osocze
Rozmiar zestawu: 10 t / 25 t Przechowywanie: 2-30 ℃
Zakres testowy: 1 ~ 500 ng / ml Certyfikat: CE
High Light:

zestawy do szybkich testów diagnostycznych

,

domowe zestawy do testów narkotykowych

Szybki test do pomiaru antygenu rakowo-płodowego (CEA) w surowicy lub osoczu przy użyciu testu fluorescencji Fiatest TM
Analizator. Tylko do profesjonalnej diagnostyki in vitro.

Podanie:

Kaseta testowa CEA (surowica / osocze) jest oparta na teście immunofluorescencyjnym do ilościowego wykrywania CEA w surowicy lub osoczu w celu ułatwienia monitorowania pacjentów z rakiem.

Opis:

Antygen rakowo-płodowy (CEA) to antygen związany z nowotworem, charakteryzujący się jako glikoproteina onkofetalna. CEA ulega ekspresji w różnych nowotworach złośliwych, szczególnie w nowotworach płuc lub przewodu pokarmowego (np. Rak okrężnicy, rak wątroby i rak płuc). CEA zwykle występuje w płodowej tkance jelitowej, a wykrywalne poziomy w surowicy zasadniczo zanikają po urodzeniu. Dlatego podwyższone poziomy CEA mogą mieć znaczącą wartość w diagnozie pierwotnych raków. Oprócz oceny ilościowej, testy CEA odgrywają ważną rolę w monitorowaniu pacjentów z rakiem. Dowody kliniczne wskazują, że poziomy CEA mogą służyć jako markery predykcyjne zarówno przed, jak i po leczeniu raka. Postępujące zwiększenie CEA może sygnalizować nawrót guza 3-36 miesięcy przed klinicznymi dowodami przerzutów. Utrzymujące się podwyższenie krążącej CEA po leczeniu silnie wskazuje na utajone choroby przerzutowe i resztkowe oraz brak odpowiedzi terapeutycznej.

Jak używać?

Kompletne instrukcje korzystania z testu znajdują się w instrukcji obsługi analizatora fluorescencji Fiatest TM Immunoassay. Badanie powinno odbywać się w temperaturze pokojowej.
Pozwól, aby test, próbka, bufor i / lub kontrole osiągnęły temperaturę pokojową (15-30 ° C) przed badaniem.
1. Włącz zasilanie analizatora. Następnie w zależności od potrzeby wybierz tryb „test standardowy” lub „Szybki test”.
2. Wyjmij kartę identyfikacyjną i włóż ją do gniazda karty identyfikacyjnej analizatora.
3. Odmierzyć pipetą 50 μl surowicy lub osocza do probówki buforowej, dobrze wymieszać próbkę i bufor.
4. Odmierzyć pipetą 75 μl rozcieńczonej próbki do studzienki na próbki kasety. Uruchom stoper w tym samym czasie.
5. Istnieją dwa tryby testowe dla analizatora fluorescencyjnego testu immunologicznego Fiatest TM , tryb testu standardowego i tryb szybkiego testu. Aby uzyskać szczegółowe informacje, zapoznaj się z instrukcją obsługi Fiatest TM Fluorescence Immunoassay Analyzer.
Tryb „Szybki test”: Po 15 minutach dodawania próbki włóż kasetę testową do analizatora, kliknij „SZYBKI TEST”, wypełnij informacje testowe i natychmiast kliknij „NOWY TEST”. Analizator automatycznie poda wynik testu po kilku sekundach.
Tryb „testu standardowego”: natychmiast włóż kasetę testową do analizatora
dodając próbkę, kliknij „STANDARDOWY TEST”, wypełnij informacje testowe i kliknij jednocześnie „NOWY TEST”. Analizator automatycznie odlicza 15 minut. Po odliczeniu analizator natychmiast poda wynik.
INTERPRETACJA WYNIKÓW
Wyniki odczytane przez Fiatest TM Fluorescence Immunoassay Analyzer.
Wynik testów na CEA jest obliczany za pomocą analizatora immunologicznego testu fluorescencji FluroLit ™ i wyświetlany na ekranie. Aby uzyskać dodatkowe informacje, zapoznaj się z instrukcją obsługi Fiatest TM .
Fluorescencyjny analizator immunologiczny.
Zakres liniowości FluroLit TM CEA wynosi 1-500 ng / ml.
Zakres odniesienia: < 4ng / ml.
Numer katalogowy Nazwa przedmiotu Próba Zakres testowy Rozmiar ZESTAWU
FI-CEA-302 Kaseta testowa CEA S / P 1 ~ 500 ng / ml 10 t / 25 t

Szczegóły kontaktu
selina

Numer telefonu : +8615857153722

WhatsApp : +8613989889852