HIV1.2 i syfilis (w jednym pasku) Combo Rapid Test kaseta o wysokiej jakości

HIV jest czynnikiem etiologicznym zespołu nabytego niedoboru odporności (AIDS). Wirion jest otoczony otoczką lipidową pochodzącą z błony komórki gospodarza. Kilka wirusowych glikoprotein znajduje się na kopercie. Każdy wirus zawiera dwie kopie genomowego RNA o dodatnim znaczeniu. HIV 1 został wyizolowany od pacjentów z AIDS i związanym z AIDS kompleksem oraz od zdrowych osób o wysokim potencjalnym ryzyku rozwoju AIDS. HIV 2 został wyizolowany od zachodnioafrykańskich pacjentów z AIDS i od seropozytywnych osób bezobjawowych. Zarówno HIV 1, jak i HIV 2 wywołują odpowiedź immunologiczną. Wykrywanie przeciwciał HIV w pełnej krwi, surowicy, osoczu jest najskuteczniejszym i najczęstszym sposobem ustalenia, czy dana osoba była narażona na HIV oraz badania przesiewowego krwi i produktów krwi pod kątem HIV. Pomimo różnic w ich cechach biologicznych, aktywności serologicznej i sekwencji genomu, HIV 1 i HIV 2 wykazują silną antygenową reaktywność krzyżową. Większość surowic HIV 2 dodatnich można zidentyfikować za pomocą testów serologicznych opartych na HIV 1. Treponema pallidum (TP) jest czynnikiem wywołującym chorobę weneryczną kiły. TP to krętek z zewnętrzną otoczką i błoną cytoplazmatyczną. Stosunkowo niewiele wiadomo na temat organizmu w porównaniu z innymi patogenami bakteryjnymi. Według Centrum Kontroli Chorób (CDC) liczba przypadków zakażenia kiłą znacznie wzrosła od 1985 r. Niektóre kluczowe czynniki, które przyczyniły się do tego wzrostu, to epidemia cracku i wysoka częstość prostytucji wśród osób zażywających narkotyki. W jednym badaniu stwierdzono istotną korelację epidemiologiczną między nabyciem i przeniesieniem wirusa HIV
wirus i kiła. Liczne etapy kliniczne i długie okresy utajonej, bezobjawowej infekcji są charakterystyczne dla kiły. Pierwotna kiła jest definiowana przez obecność kanclerza w miejscu zaszczepienia.
Odpowiedź przeciwciał na bakterię TP można wykryć w ciągu 4 do 7 dni po pojawieniu się chancre. Infekcja pozostaje wykrywalna, dopóki pacjent nie otrzyma odpowiedniego leczenia.

【INSTRUKCJE STOSOWANIA】
Pozwól kasecie testowej, próbce, buforowi i / lub kontrolom osiągnąć równowagę do temperatury pokojowej (15-30 ° C) przed badaniem.
1. Doprowadź torebkę do temperatury pokojowej przed jej otwarciem. Wyjmij kasetę testową z zamkniętej torebki i zużyj ją jak najszybciej. Najlepsze wyniki zostaną uzyskane, jeśli test zostanie przeprowadzony w ciągu jednej godziny.
2. Umieść kasetę na czystej i równej powierzchni.
Próbki surowicy lub osocza: Trzymaj zakraplacz pionowo i przenieś 1 kroplę surowicy lub osocza (około 25 ul) do obszaru próbki, następnie dodaj 1 kroplę buforu (około 40 ul) i uruchom stoper, patrz rysunek poniżej.
W przypadku próbki pełnej krwi dożylnej: Trzymaj zakraplacz pionowo i przenieś 2 krople pełnej krwi (około 50 ul) do obszaru próbki, a następnie dodaj 2 krople buforu (około 80 ul) i uruchom licznik czasu. Zobacz ilustrację poniżej.
W przypadku próbki pełnej krwi pobranej od palca:
Aby użyć rurki kapilarnej: Napełnij rurkę kapilarną i przenieś około 50 ul próbki krwi pełnej palca do obszaru próbki kasety testowej, a następnie dodaj 2 krople buforu (około 80 ul) i uruchom licznik czasu. Zobacz ilustrację poniżej.

3. Poczekaj na pojawienie się kolorowych linii. Przeczytaj wyniki po 10 minutach. Nie interpretuj wyniku po 20 minutach.
Uwaga: Zaleca się nie używać bufora dłużej niż 30 dni po otwarciu fiolki.