| Miejsce pochodzenia: | CHINY |
|---|---|
| Nazwa handlowa: | AllTest |
| Orzecznictwo: | CE |
| Numer modelu: | KASETA |
| Minimalne zamówienie: | 500 |
| Szczegóły pakowania: | 25 T / zestaw |
| Możliwość Supply: | 100 milionów rocznie |
| Format: | Kaseta | Okaz: | Wydzielina z pochwy |
|---|---|---|---|
| Rozmiar zestawu: | 25 T / zestaw | Certyfikat: | CE |
| Przechowywanie: | 2-30 ° C | Czas przechowywania: | 24 miesiące |
| High Light: | zestawy szybkich testów diagnostycznych,One Step Rapid Test |
||
Szybka kaseta fFN Certyfikat CE
Aplikacje:
Szybka kaseta z fibronektyną płodową (fFN) (wydzielina z pochwy) jest interpretowanym wizualnie, jakościowym immunochromatograficznym urządzeniem testowym do wykrywania fFN w wydzielinach z szyjki macicy i pochwy, które ma być stosowane jako pomoc w ocenie ryzyka przedwczesnego porodu w czasie ciąży.
Test przeznaczony jest do profesjonalnego użytku w celu zdiagnozowania pęknięcia błon płodowych (ROM) u kobiet w ciąży.
Opis:
Fibronektyna płodowa (fFN), izoforma fibronektyny, jest złożoną adhezyjną glikoproteiną o masie cząsteczkowej około 500 000 daltonów. 1,
W pierwszych 24 tygodniach ciąży fibronektyna płodu jest podwyższona w wydzielinach szyjno-pochwowych, ale w normalnych ciążach zmniejsza się między 24 a 34 tygodniami. Wykryto, że wykrycie fFN w wydzielinach szyjkowo-pochwowych między 24 a 34 zakończonymi tygodniami ciąży wiąże się z porodem przedwczesnym w objawach i bezobjawowe kobiety w ciąży.
Jak używać?
Doprowadzić wcześniej testy, próbki, bufor i / lub kontrole do temperatury pokojowej (15-30 ° C)
posługiwać się.
1. Wyjmij test z zamkniętego woreczka i umieść go na czystej, poziomej powierzchni. Oznacz test znakiem identyfikacyjnym pacjenta lub kontroli. Aby uzyskać najlepszy wynik, test należy wykonać w ciągu godziny.
2. Dodaj 2 krople (80 µl) ekstrahowanego buforu do studzienki próbki. Gdy test zacznie działać, zobaczysz, jak kolor przesuwa się przez membranę.
3. Poczekaj, aż pojawi się kolorowy pasek. Wynik należy odczytać po 10 minutach. Nie interpretuj wyniku po 20 minutach.
INTERPRETACJA WYNIKÓW
UWAGA:
1. Intensywność koloru w obszarze testowym (T) może się różnić w zależności od stężenia celowanych substancji obecnych w próbce. Dlatego każdy odcień koloru w obszarze testowym należy uznać za dodatni. Poza tym poziom substancji nie może być
określone przez ten test jakościowy.
2. Niewystarczająca objętość próbki, nieprawidłowa procedura operacyjna lub wykonywanie przeterminowanych testów są najbardziej prawdopodobnymi przyczynami awarii pasma kontrolnego.
