Vibrio cholerae O1 (VC O1) Kaseta szybkiego testu (kał) Z CE

Vibrio cholerae O1 (VC O1) Rapid Test kaseta z wysoką precyzją / dokładnością

Podanie:

Vibrio cholerae O1 (VC O1) Rapid Test Cassette (Feces) to szybki chromatograficzny test immunologiczny służący do jakościowego wykrywania Vibrio cholerae O1 w ludzkim kale w celu ułatwienia diagnozy zakażenia Vibrio cholerae O1.

Opis:

Cholera jest ostrą wodnistą chorobą biegunkową, wywoływaną głównie przez Vibrio cholerae serogrupę O1 i rzadziej przez V. cholerae O139.Nieleczona cholera może prowadzić do ciężkiej biegunki i śmierci.V. cholerae O1 i V. cholerae O139 są przenoszone przez skażenie fekalno-ustne, a zatem cholerę kojarzy się głównie z brakiem bezpiecznej wody pitnej, odpowiednich warunków sanitarnych i higieny osobistej.Cholera jest ważnym problemem zdrowia publicznego w wielu częściach Azji, Afryki i Ameryki Łacińskiej [1, 2].Na całym świecie rocznie z powodu cholery dochodzi do 3–5 milionów przypadków i ponad 100 000 zgonów.Kraje, które stoją w obliczu złożonych sytuacji kryzysowych, są bardziej narażone na wybuchy cholery [4].Czynnik etiologiczny cholery został zidentyfikowany jako Vibrio cholerae (V. cholerae), bakteria Gram-ujemna, która jest na ogół przenoszona na ludzi przez skażoną wodę i żywność.Gatunek V. cholerae dzieli się na kilka serogrup na podstawie antygenów O.Podgrupy O1 i O139 są szczególnie interesujące, ponieważ obie mogą powodować epidemię i pandemię cholery.Niezwykle ważne jest jak najszybsze określenie obecności V. cholerae O1 i O139 w próbkach klinicznych, wodzie i żywności, tak aby organy zdrowia publicznego mogły podjąć odpowiednie monitorowanie i skuteczne środki zapobiegawcze.Vibrio cholerae O1 (VC O1) Rapid Test Cassette (Feces) to szybki chromatograficzny test immunologiczny służący do jakościowego wykrywania Vibrio cholerae O1 w ludzkim kale, zapewniający wyniki w ciągu 10 minut.Test wykorzystuje przeciwciała specyficzne dla antygenów VC O1 do selektywnego wykrywania antygenów VC O1 w ludzkich odchodach lub próbkach wody w środowisku.

Jak używać?

Przed badaniem odczekać, aż kaseta testowa, próbka, bufor i / lub kontrole osiągną temperaturę pokojową (15–30 ° C).
Do próbek kału
1. Aby pobrać próbki kału:
Zebrać wystarczającą ilość kału (1-2 ml lub 1-2 g) do czystego, suchego pojemnika na próbkę, aby uzyskać maksymalną ilość antygenów (jeśli są obecne).Najlepsze wyniki zostaną uzyskane, jeśli test zostanie wykonany w ciągu 6 godzin od pobrania.Pobrana próbka może być przechowywana przez 3 dni w temperaturze 2–8 ° C, jeśli nie zostanie zbadana w ciągu 6 godzin.W przypadku długotrwałego przechowywania próbki należy przechowywać w temperaturze poniżej -20 ° C.
2. Aby przetworzyć próbki kału:
• W przypadku próbek stałych:
Odkręcić zatyczkę probówki do pobierania próbek, a następnie losowo wbić aplikator do pobierania próbek w próbkę kału w co najmniej 3 różnych miejscach, aby zebrać około 50 mg kału (co odpowiada 1/4 grochu).Nie pobierać próbki kału.
• W przypadku próbek płynnych:
Trzymać zakraplacz pionowo, odessać próbki kału, a następnie przenieść 2 krople płynnego kału (około 80 μl) do probówki do pobierania próbek zawierającej bufor ekstrakcyjny.
• Nakręcić nasadkę na probówkę do pobierania próbek, a następnie energicznie wstrząsnąć probówką, aby wymieszać próbkę i bufor ekstrakcyjny.Pozostaw probówkę w spokoju na 2 minuty.
3. Wyjąć kasetę testową z torebki foliowej i zużyć ją w ciągu godziny.Najlepsze wyniki uzyskamy, jeśli test zostanie wykonany natychmiast po otwarciu torebki foliowej
4. Przytrzymać probówkę do pobierania próbek pionowo i otworzyć nasadkę na próbkę do pobierania (około 80 µl) do dołka na próbki (S) kasety testowej, a następnie uruchomić stoper.Unikać uwięzienia pęcherzyków powietrza w studzience na próbkę (S).Zobacz ilustrację poniżej.
5. Odczytać wyniki po 10 minutach od nałożenia próbki.Nie czytaj wyników po 20 minutach.Uwaga: Jeśli próbka nie migruje (obecność cząstek), odwirować wyekstrahowane próbki zawarte w fiolce z buforem ekstrakcyjnym.Pobrać 80 μl supernatantu, wlać do dołka na próbkę (S) nowej kasety testowej i rozpocząć od nowa, postępując zgodnie z powyższymi instrukcjami.

INTERPRETACJA WYNIKÓW
(Proszę odnieść się do powyższej ilustracji)
POZYTYWNY:* Pojawiają się dwie linie.Jedna kolorowa linia powinna znajdować się w obszarze linii kontrolnej (C), a inna widoczna kolorowa linia powinna znajdować się w obszarze linii testowej (T).
*UWAGA: Intensywność koloru w obszarze linii testowej (T) będzie się zmieniać w zależności od stężenia antygenu Vibrio cholerae O1 obecnego w próbce.Dlatego każdy odcień koloru w obszarze linii testowej (T) należy uznać za pozytywny.
NEGATYWNY: W obszarze linii kontrolnej (C) pojawia się jedna kolorowa linia.W obszarze testowym (T) nie pojawia się żadna linia.
NIEWAŻNY: Linia kontrolna nie pojawia się.Niewystarczająca objętość próbki lub nieprawidłowe techniki proceduralne są najbardziej prawdopodobnymi przyczynami awarii linii kontrolnej.Przejrzyj procedurę i powtórz test z nowym testem.Jeśli problem nie ustąpi, natychmiast zaprzestań używania zestawu testowego i skontaktuj się z lokalnym dystrybutorem.