Wyślij wiadomość

Diagnostyczny test FABP Zastosowanie przez Novatrend fluorescencyjny analizator immunologiczny W ludzkiej krwi pełnej / surowicy / osoczu

Podstawowe informacje
Miejsce pochodzenia: CHINY
Nazwa handlowa: Novatrend
Orzecznictwo: CE, ISO13485
Numer modelu: FI-HFA-402
Minimalne zamówienie: N/D!
Cena: Negotiation
Szczegóły pakowania: 20 kaset / pudełko
Czas dostawy: 2-4 tygodnie
Zasady płatności: Ex-works
Możliwość Supply: 10 M testów / miesiąc
Okaz: krew pełna / surowica / osocze Funkcja: wysoka czułość, swoistość i brak reaktywności krzyżowej
Format: Kaseta Przechowywanie: 2-30 ℃
Zakres testowy: 1-120 ng / ml Certyfikat: CE
High Light:

domowe zestawy do testów narkotykowych

,

One Step Rapid Test

Szybki test do pomiaru FABP w pełnej krwi / surowicy / osoczu przy użyciu Novatrend TM fluorescencyjny analizator immunologiczny. Tylko do profesjonalnej diagnostyki in vitro.

Zastosowanie i opis:

FABP jest nowo wprowadzonym osoczowym markerem ostrego zawału mięśnia sercowego (AMI). Kinetyka FABP w osoczu (15 kD) bardzo przypomina kinetykę H-FABP, ponieważ podwyższone stężenia w osoczu występują w ciągu 2 godzin po AMI i zwykle wracają do normy w ciągu 18 do 24 godzin. Ale stężenie FABP w mięśniu szkieletowym jest 20 razy niższe niż w tkance sercowej (dla H-FABP taka sama zawartość dla tkanki sercowej i szkieletowej), co sprawia, że ​​FABP jest bardziej swoisty dla serca niż H-FABP. To sprawia, że ​​FABP jest przydatnym markerem biochemicznym do wczesnej oceny lub wykluczenia AMI. FABP wydaje się również być użytecznym markerem osocza do oceny wielkości zawału mięśnia sercowego. FABP nadaje się do stosowania jako standard w teście immunologicznym do wczesnego wykrywania ostrego zawału mięśnia sercowego, immunogenu do produkcji surowic odpornościowych, masowego standardu FABP, badań biochemicznych i immunochemicznych FABP, wskaźnika do jodowania.

Jak używać?

Kompletne instrukcje korzystania z testu można znaleźć w instrukcji obsługi analizatora fluorescencji immunologicznej Novatrend TM . Badanie należy przeprowadzić w temperaturze pokojowej.
Pozwól, aby test, próbka, bufor i / lub kontrole osiągnęły temperaturę pokojową (15-30 ° C) przed badaniem.
1. Włącz zasilanie analizatora. Następnie w zależności od potrzeby wybierz tryb „test standardowy” lub „Szybki test”.
2. Wyjmij kartę identyfikacyjną i włóż ją do portu analizatora.
3. Surowica / osocze: Odmierzyć pipetą 50 μl surowicy / osocza do probówki buforowej, dobrze wymieszać próbkę i bufor.
4. Krew pełna: przenieść pipetą 75 μl krwi pełnej do probówki buforowej; dobrze wymieszać próbkę i bufor.
5. Dodać rozcieńczoną próbkę za pomocą pipety: Odmierzyć pipetą 85 μl rozcieńczonej próbki do studzienki na próbki w kasecie testowej. Uruchom stoper w tym samym czasie.
6. Istnieją dwa tryby testowe dla analizatora immunologicznego testu fluorescencji Novatrend TM , tryb testu standardowego i tryb szybkiego testu. Aby uzyskać szczegółowe informacje, zapoznaj się z instrukcją obsługi Novatrend TM Fluorescence Immunoassay Analyzer.
Tryb „Szybki test”: po 15 minutach dodawania próbki włóż kasetę testową do analizatora, kliknij „SZYBKI TEST”, wypełnij informacje testowe i natychmiast kliknij „NOWY TEST”. Analizator automatycznie poda wynik testu po kilku sekundach.
Tryb „testu standardowego”: Włóż kasetę testową do analizatora natychmiast po dodaniu próbki, kliknij „TEST STANDARDOWY”, wypełnij informacje testowe i jednocześnie kliknij „NOWY TEST”. Analizator automatycznie odlicza 15 minut. Po odliczeniu analizator natychmiast poda wynik.

Numer katalogowy Nazwa przedmiotu Próba Zakres testowy Rozmiar ZESTAWU
FI-HFA-402 Kaseta testowa H-FABP WB / S / P 1-120 ng / ml 10 T / 25

Szczegóły kontaktu
selina

Numer telefonu : +8615857153722

WhatsApp : +8613989889852