Wyślij wiadomość

Wygodne zastosowanie lipokaliny neutrofilowej związanej z żelatynazą (NGAL) w analizatorze fluorescencji Fiatest

Podstawowe informacje
Miejsce pochodzenia: CHINY
Nazwa handlowa: Fiatest
Orzecznictwo: CE, ISO13485
Numer modelu: FI-NGAL-102
Minimalne zamówienie: N/D!
Cena: Negotiation
Szczegóły pakowania: 20 kaset / pudełko
Czas dostawy: 2-4 tygodnie
Zasady płatności: Ex-works
Możliwość Supply: 10 M testów / miesiąc
Okaz: Krew / surowica / osocze Funkcja: wysoka czułość, swoistość i brak reaktywności krzyżowej
Format: Kaseta Przechowywanie: 2-30 ℃
Odciąć: 10-1500 ng / ml Rozmiar zestawu: 10 t / 25 t
High Light:

zestawy szybkich testów diagnostycznych

,

One Step Rapid Test

Szybki test do pomiaru lipokaliny związanej z żelatynautą obojętnochłonną (NGAL) w moczu przy użyciu Fiatest TM fluorescencyjny analizator immunologiczny. Tylko do profesjonalnej diagnostyki in vitro.

Zastosowanie i opis:

Lipokalina związana z żelatynautą neutrofilową (NGAL), znana również jako Lipocalin-2 (LCN2) lub onkogen 24p3, jest białkiem, które u ludzi jest kodowane przez gen LCN2.
NGAL bierze udział we wrodzonej odporności poprzez sekwestrację żelaza, co z kolei ogranicza rozwój bakterii [4]. Wyraża się on w granulocytach obojętnochłonnych i na niskim poziomie w nerkach, prostacie i nabłonku dróg oddechowych i przewodu pokarmowego. NGAL jest stosowany jako biomarker uszkodzenia nerek.
W przypadku ostrego uszkodzenia nerek (AKI) NGAL jest wydzielany w dużych ilościach do krwi i moczu w ciągu 2 godzin od urazu, ponieważ NGAL jest odporny na proteazy i mały, białko jest łatwo wydalane i wykrywane w moczu [8]. Poziomy NGAL u pacjentów z AKI są związane z ciężkością ich rokowania i mogą być stosowane jako biomarker dla AKI. NGAL może być również stosowany jako wczesna diagnoza w procedurach takich jak przewlekła choroba nerek, nefropatia wywołana kontrastem i przeszczep nerki.

Jak używać?

Kompletne instrukcje korzystania z testu znajdują się w instrukcji obsługi analizatora fluorescencji Fiatest TM Immunoassay. Badanie należy przeprowadzić w temperaturze pokojowej.
Pozwól, aby test, próbki i / lub kontrole osiągnęły temperaturę pokojową (15-30 ° C) przed badaniem.
1. Włącz zasilanie analizatora. Następnie w zależności od potrzeby wybierz tryb „Test standardowy” lub „Szybki test”.
2. Wyjmij kartę identyfikacyjną i włóż ją do portu analizatora.
3. Odmierzyć pipetą 75 μl moczu do probówki buforowej, dobrze wymieszać próbkę i bufor.
4. Przenieś 75 μl rozcieńczonej próbki do studzienki na próbki w kasecie testowej.
5. Istnieją dwa tryby testowe dla analizatora fluorescencyjnego testu immunologicznego Fiatest TM , tryb testu standardowego i tryb szybkiego testu. Aby uzyskać szczegółowe informacje, zapoznaj się z instrukcją obsługi Fiatest TM Fluorescence Immunoassay Analyzer.
Tryb „Szybki test”: po 10 minutach dodawania próbki włóż kasetę testową do analizatora, kliknij „SZYBKI TEST”, wypełnij informacje testowe i natychmiast kliknij „NOWY TEST”. Analizator automatycznie poda wynik testu po kilku sekundach.
Tryb „testu standardowego”: Włóż kasetę testową do analizatora natychmiast po dodaniu próbki, kliknij „TEST STANDARDOWY”, wypełnij informacje testowe i jednocześnie kliknij „NEWTEST”. Analizator automatycznie odlicza 10 minut. Po odliczeniu analizator natychmiast poda wynik.
Numer katalogowy Nazwa przedmiotu Próba Zakres testowy Rozmiar ZESTAWU
FI-NGAL-102 Kaseta testowa N-GAL Mocz 10-1500 ng / ml 10 t / 25 t

Szczegóły kontaktu
selina

Numer telefonu : +8615857153722

WhatsApp : +8613989889852