Zestawy szybkich testów Dengue IgG / IgM i NS1 charakteryzujące się nagłą gorączką

Szybka kaseta testowa Dengue Combo o wysokiej precyzji / dokładności

Opis:

Denga to flawiwirus przenoszony przez komary Aedes aegypti i Aedes albopictus.Jest szeroko rozpowszechniony w tropikalnych i subtropikalnych obszarach świata 1 i powoduje do 100 milionów zakażeń rocznie.2 Klasyczna infekcja dengą charakteryzuje się nagłym początkiem gorączki, silnym bólem głowy, bólami mięśni, bólami stawów i wysypką.
Pierwotne zakażenie dengą powoduje wzrost przeciwciał IgM do wykrywalnego poziomu w ciągu 3 do 5 dni po wystąpieniu gorączki.Przeciwciała IgM na ogół utrzymują się przez 30 do 90 dni.3 U większości pacjentów z dengą w regionach endemicznych występują wtórne infekcje, 4 skutkujące wysokim poziomem swoistych przeciwciał IgG przed lub jednocześnie z odpowiedzią IgM5. Przeciwciała IgG mogą również pomóc w odróżnieniu infekcji pierwotnych i wtórnych.
NS1 jest jednym z 7 niestrukturalnych białek wirusa dengi, o których sądzi się, że biorą udział w replikacji wirusa.NS1 występuje jako monomer w swojej niedojrzałej postaci, ale jest szybko przetwarzany w retikulum endoplazmatycznym do postaci stabilnego dimeru.Niewielka ilość NS1 pozostaje związana z organellami wewnątrzkomórkowymi, gdzie uważa się, że bierze udział w replikacji wirusa.Reszta NS1 jest związana z błoną plazmatyczną lub wydzielana jako rozpuszczalny heksadimer.NS1 ma zasadnicze znaczenie dla żywotności wirusa, ale jego dokładna funkcja biologiczna nie jest znana.Przeciwciała wytworzone w odpowiedzi na NS1 w infekcji wirusowej mogą reagować krzyżowo z antygenami powierzchniowymi komórki na komórkach nabłonka i płytkach krwi, co ma związek z rozwojem gorączki krwotocznej denga.
Szybki test kasetowy Dengue Combo (krew pełna / surowica / osocze) to szybki test wykorzystujący połączenie antygenu NS1, przeciwciał IgG i IgM wirusa dengi w ludzkiej krwi pełnej, surowicy lub osoczu.

Jak używać?

Przed wykonaniem testu pozwolić, aby test, próbka, bufor i / lub kontrole osiągnęły temperaturę pokojową (15-30 ° C).
1. Przed otwarciem doprowadzić saszetkę do temperatury pokojowej.Wyjmij kasetę testową z zamkniętej torebki i użyj w ciągu 1 godziny.
2. Umieść kasetę na czystej i równej powierzchni.
Próbki surowicy lub osocza:
W przypadku IgG / IgM:
Aby użyć zakraplacza: Trzymaj zakraplacz pionowo, przeciągnij próbkę do linii napełniania (około 5 μl) i przenieś próbkę do dołka na próbkę (S) kasety testowej, a następnie dodaj 3 krople buforu (około 120 μl) do bufor (B) i uruchom stoper.Unikać dobrze uwięzienia pęcherzyków powietrza w próbce.
Aby użyć mikropipety: Odpipetuj i odmierz 5 μl surowicy lub osocza do dołka na próbki (S) kasety testowej, następnie dodaj 3 krople buforu (około 120 μl) do dołka buforu (B) i uruchom stoper.
Dla NS1:
Trzymaj zakraplacz pionowo i przenieś 3 krople surowicy lub osocza (około 75 μl) do dołka na próbkę (S) i uruchom stoper.Zobacz ilustrację poniżej.
W przypadku próbki krwi pełnej (nakłucie żyły / opuszki palca):
W przypadku IgG / IgM:
Aby użyć zakraplacza: Trzymaj zakraplacz pionowo, narysuj próbkę do około 1 cm powyżej linii napełnienia i przenieś 1 kroplę krwi pełnej (około 10 μl) do dołka na próbkę (S) kaset testowych, a następnie dodaj 3 krople buforu (około 120 μl) do dołka buforowego (B) i uruchom stoper.Zobacz ilustrację poniżej.
Aby użyć mikropipety: Odpipetuj i odmierz 10 μl krwi pełnej do dołka (-ów) na próbkę kasety testowej, następnie dodaj 3 krople buforu (około 120 μl) do dołka buforu (B) i uruchom stoper.Zobacz ilustrację poniżej.
Dla NS1:
Aby użyć zakraplacza: Trzymaj zakraplacz pionowo i przenieś 3 krople pełnej krwi (około 75 μl) do dołków próbki, następnie dodaj 1 kroplę buforu (około 40 μl) i uruchom stoper.Zobacz ilustrację poniżej.
Aby użyć kapilary: Napełnij kapilarę i przenieś około 75 μl próbki krwi pełnej pobranej z palca do dołków na próbki w kasecie testowej, następnie dodaj 1 kroplę buforu (około 40 μl) i uruchom minutnik.Zobacz ilustrację poniżej.
3. Odczytaj wyniki po 10 minutach, nie interpretuj wyników po 20 minutach.
Uwaga: Nie zaleca się używania buforu dłużej niż 6 miesięcy po otwarciu fiolki.

INTERPRETACJA WYNIKÓW
(Proszę odnieść się do powyższej ilustracji)
NS1 DODATNI:* Pojawiają się dwie wyraźne kolorowe linie.Jedna kolorowa linia powinna znajdować się w obszarze kontrolnym (C), a druga kolorowa linia powinna znajdować się w obszarze testowym (T).
IgG i IgM POZYTYWNIE:* Pojawiają się trzy kolorowe linie.Jedna kolorowa linia powinna znajdować się w obszarze linii kontrolnej (C), a dwie kolorowe linie powinny pojawić się w regionie linii testowej IgG i regionie linii testowej IgM.Intensywność kolorów linii nie musi się zgadzać.Wynik jest pozytywny dla przeciwciał IgG i IgM wskazujących na końcowy etap pierwotnej infekcji dengą i wczesny etap wtórnej infekcji dengą.
IgG POZYTYWNY: * Pojawiają się dwie kolorowe linie.Jedna kolorowa linia powinna znajdować się w obszarze kontrolnym (C), a kolorowa linia powinna pojawić się w obszarze linii testowej IgG.Wynik jest pozytywny dla swoistych IgG wirusa Dengue i prawdopodobnie wskazuje na wtórne zakażenie dengą.
IgM POZYTYWNY: *Pojawiają się dwie kolorowe linie.Jedna kolorowa linia powinna znajdować się w obszarze linii kontrolnej (C), a kolorowa linia powinna pojawić się w obszarze linii testowej IgM.Wynik jest pozytywny dla przeciwciał IgM swoistych dla wirusa Dengue i wskazuje na pierwotną dengę.

infekcja.
*UWAGA: Intensywność koloru w regionie linii testowej (NS1 i / lub IgG i / lub IgM) będzie się różnić w zależności od stężenia antygenu NS1 Dengue i / lub IgG i / lub IgG obecnych w próbce.Dlatego każdy odcień czerwieni w obszarze testowym powinien być
uważane za pozytywne.
NEGATYWNY:W obszarze kontrolnym (C) pojawia się jedna kolorowa linia.W obszarze testowym (T) nie pojawia się żadna linia.
NIEWAŻNY: Linia kontrolna nie pojawia się.Niewystarczająca objętość próbki lub nieprawidłowe techniki proceduralne są najbardziej prawdopodobnymi przyczynami awarii linii kontrolnej.Przejrzyj procedurę i powtórz test z nową kasetą testową.Jeśli problem nie ustąpi, natychmiast zaprzestań używania zestawu testowego i skontaktuj się z lokalnym dystrybutorem.