Wyślij wiadomość

Wygodne stosowanie testu mikroalbuminy przez analizator fluorescencji Fiatest GO w ludzkiej krwi pełnej / surowicy / osoczu

Podstawowe informacje
Miejsce pochodzenia: CHINY
Nazwa handlowa: Fiatest Go
Orzecznictwo: CE, ISO13485
Numer modelu: FI-ALB-102
Minimalne zamówienie: N/D!
Cena: negotiation
Szczegóły pakowania: Pasek: 1 szt. / Woreczek, 100 szt. / Worek wewnętrzny lub 50 szt. / Pudełko wewnętrzne, 13 * 11,5 *
Czas dostawy: 2-4 tygodnie
Zasady płatności: Ex-works
Możliwość Supply: 10 M testów / miesiąc
Format: Kaseta Okaz: Mocz
Funkcja: wysoka czułość i specyficzność, prosta, łatwa, szybka i dokładna Certyfikat: CE
Zakres testowy: 5-300 mg / l Rozmiar zestawu: 10 t / 25 t
High Light:

zestawy do szybkich testów diagnostycznych

,

zestawy do testowania w domu

Szybki test do pomiaru mikroalbuminy w moczu za pomocą Fiatest TM Go fluorescencyjny analizator immunologiczny. Tylko do profesjonalnej diagnostyki in vitro.

Podanie:

Kaseta testowa na mikroalbuminę (mocz) jest oparta na teście immunofluorescencyjnym do pomiaru mikroalbuminy w moczu.

Opis:

Stałe wydalanie niewielkiej ilości albuminy z moczem może być pierwszą oznaką uszkodzenia nerek. W zdrowej nerce albumina jest zwykle przesączana kłębuszkowo i ponownie wchłaniana w kanalikach, tak że jest ledwo wykrywalna w moczu. W przypadku uszkodzonej nerki proces ten jest zaburzony. Wydalanie albuminy w zakresie 20–200 mg / l jest określane jako mikroalbuminuria.1 W tym teście mikroalbuminy takie małe stężenia są już bezpiecznie wychwytywane. Zwłaszcza u diabetyków pozytywne wyniki mogą wskazywać na początkową nefropatię cukrzycową. Bez odpowiedniej interwencji terapeutycznej u wysokiego odsetka pacjentów dojdzie do postępu tego powikłania. Wydalanie albuminy stale wzrasta (= makroalbuminuria) i kończy się po kilku latach niewydolnością nerek, co powoduje, że dializa lub przeszczep nerki są nieuniknione. W USA i Europie cukrzyca jest główną przyczyną terminalnej niewydolności nerek. Przeprowadzone na całym świecie badanie (DEMAND) pokazuje, że ok. 41% cukrzyków typu 2 wykazuje mikroalbuminurię. Częstotliwość mikroalbuminurii wzrasta wraz z wiekiem, ciśnieniem krwi i czasem trwania cukrzycy i jest rzadsza, im lepiej dostosowuje się poziom cukru we krwi. Wysoka częstość występowania choroby pokazuje, jak ważne jest coroczne badanie mikroalbuminurii u diabetyków. W przypadku diabetyków typu 1 pierwsze pomiary są zwykle zalecane 5 lat po rozpoczęciu choroby. W przypadku diabetyków typu 2 badania powinny rozpocząć się bezpośrednio od pierwszego rozpoznania, ponieważ nie wiadomo, jak długo choroba już istnieje.
Diagnoza mikroalbuminurii ma również szczególne znaczenie, ponieważ może być nie tylko pierwszą oznaką początku nefropatii, ale także wskaźnikiem zwiększonego ryzyka chorób sercowo-naczyniowych u cukrzyków typu 2. Zwiększenie wydalania albuminy może być spowodowane dodatkowymi czynnikami, takimi jak aktywność fizyczna, infekcje dróg moczowych, wysokie ciśnienie krwi, niewydolność serca lub interwencje chirurgiczne (oprócz uszkodzeń struktur nerkowych).
Jeśli zwiększone wydalanie albuminy znika po usunięciu tych czynników, dotyczy to tylko przejściowej albuminurii bez jakiegokolwiek patologicznego powodu. Ponieważ wydalanie albuminy może się znacznie różnić z dnia na dzień, co najmniej 2 z 3 próbek moczu, które zostały pobrane przez okres 3-6 miesięcy, powinny wykazywać podwyższone wartości albuminy, zanim zostanie zdiagnozowana mikroalbuminuria.

Jak używać?

Kompletne instrukcje korzystania z testu można znaleźć w instrukcji obsługi analizatora fluorescencji immunologicznej Fiatest TM Go . Badanie należy przeprowadzić w temperaturze pokojowej.
Pozwól, aby test, próbka i / lub kontrole osiągnęły temperaturę pokojową (15-30 ° C) przed badaniem.
1. Włącz zasilanie analizatora. Następnie w zależności od potrzeby wybierz tryb „Test standardowy” lub „Szybki test”.
2. Wyjmij kartę identyfikacyjną i włóż ją do portu analizatora.
3. Odmierzyć pipetą 75 μl moczu do probówki buforowej, dobrze wymieszać próbkę i bufor.
4. Przenieś 75 μl rozcieńczonej próbki do studzienki na próbki kasety testowej.
5. Istnieją dwa tryby testowe dla analizatora fluorescencyjnego testu immunologicznego Fiatest TM Go , tryb testu standardowego i tryb testu szybkiego. Szczegółowe informacje znajdują się w instrukcji obsługi analizatora fluorescencji immunologicznej Fiatest TM Go .
Tryb „Szybki test”: po 10 minutach dodawania próbki włóż kasetę testową do analizatora, kliknij „SZYBKI TEST”, wypełnij informacje testowe i natychmiast kliknij „NOWY TEST”. Analizator automatycznie poda wynik testu po kilku sekundach.
Tryb „testu standardowego”: Włóż kasetę testową do analizatora natychmiast po dodaniu próbki, kliknij „TEST STANDARDOWY”, wypełnij informacje testowe i jednocześnie kliknij „NOWY TEST”. Analizator automatycznie odlicza 10 minut. Po odliczeniu analizator natychmiast poda wynik.
INTERPRETACJA WYNIKÓW

Wyniki odczytane przez FluroLitTM Fluorescence Immunoassay Analyzer.
Wynik testów na obecność mikroalbuminy jest obliczany za pomocą testu immunologicznego fluorescencji FluroLitTM
Analizator i wyświetl wynik na ekranie. Aby uzyskać dodatkowe informacje, zapoznaj się z instrukcją obsługi FluroLitTM Fluorescence Immunoassay Analyzer.
Zakres liniowości testu mikroalbuminy FluroLitTM wynosi 5 ~ 300 mg / l.
Zakres odniesienia: < 20 mg / l
Numer katalogowy Nazwa przedmiotu Próba Zakres testowy Rozmiar ZESTAWU
FI-ALB-102 Test kasetowy mAlb Mocz 5-300 mg / l 10 t / 25 t

Szczegóły kontaktu
selina

Numer telefonu : +8615857153722

WhatsApp : +8613989889852