Wyślij wiadomość

Wygodny i łatwy w użyciu Szybki czytnik testów Grypa Produkt medyczny o wysokiej dokładności

Podstawowe informacje
Miejsce pochodzenia: CHINY
Nazwa handlowa: AllTest
Orzecznictwo: CE, ISO13485
Numer modelu: IFLA-R502
Minimalne zamówienie: N/D!
Cena: Negotiation
Szczegóły pakowania: 20 kaset / pudełko
Czas dostawy: 2-4 tygodnie
Zasady płatności: Ex-works
Możliwość Supply: 10 M testów / miesiąc
Format: Kaseta Okaz: Mocz
Rozmiar zestawu: 25 T / Kit Odciąć: 40ng / ml 50ng / ml *
Kolor: niebieski Certyfikat: CE
High Light:

zestawy szybkich testów diagnostycznych

,

One Step Rapid Test

Podanie:

Szybki test na grypę A to test diagnostyczny in vitro do jakościowego wykrywania antygenów nukleoproteinowych grypy typu A w próbkach wymazów z gardła i aspiratów z nosa, z zastosowaniem szybkiej metody immunochromatograficznej. Identyfikacja opiera się na przeciwciałach monoklonalnych swoistych dla nukleoproteiny wirusa grypy A. Dostarczy informacji lekarzom klinicznym przepisującym prawidłowe leki. Negatywne wyniki należy potwierdzić innymi metodami, takimi jak hodowla komórkowa.

Opis:

Szybki test na grypę A jest immunochromatograficznym testem błonowym, w którym wykorzystuje się bardzo czułe przeciwciała monoklonalne do wykrywania antygenów nukleoproteinowych typu A w próbkach wymazów z gardła i aspiratu z nosa.
Pasek testowy składa się z następujących części: mianowicie podkładki na próbki, wkładki z odczynnikiem, membrany reakcyjnej i wkładki absorbującej. Wkład odczynnikowy zawiera złoto koloidalne skoniugowane z przeciwciałami monoklonalnymi przeciwko wirusowi grypy A; błona reakcyjna zawiera wtórne przeciwciała dla wirusa A i przeciwciała poliklonalne przeciwko mysiej globulinie, które są wstępnie unieruchomione na błonie. Cały pasek jest przymocowany wewnątrz plastikowej płyty.
Gdy próbka jest dodawana do okna próbki, koniugaty wysuszone w wkładce odczynnikowej są rozpuszczane i migrują wraz z próbką. Jeśli w próbce występuje grypa A, kompleks utworzony między koniugatem przeciw grypie A i wirusem zostanie wychwycony przez specyficzny monoklonalny anty-grypy A powleczony na obszarze testowym (T). Wyniki pojawiają się po 15 minutach w postaci czerwonej linii, która rozwija się na błonie.
Aby służyć jako kontrola proceduralna, zawsze pojawi się czerwona linia w obszarze kontrolnym (C), wskazując, że dodano odpowiednią objętość próbki i wystąpiło przesiąkanie błony.
Jak używać?
Przed testem pozostaw kasetę testową, próbkę i bufor ekstrakcyjny do osiągnięcia równowagi w temperaturze pokojowej (15-30 ° C).
1. Dokładny kod QR z karty kodu QR, aby uzyskać szczegółowe informacje na temat testu. Używaj tylko karty z kodem QR dostarczonej w zestawie testowym.
2. Wyjmij kasetę testową z szczelnie zamkniętego woreczka foliowego i użyj go jak najszybciej. Najlepsze wyniki zostaną uzyskane, jeśli test zostanie przeprowadzony natychmiast po otwarciu torebki foliowej.
3. Umieść rurkę ekstrakcyjną na stacji roboczej. Trzymaj butelkę odczynnika ekstrakcyjnego pionowo do góry nogami. Ściśnij butelkę i pozwól, aby roztwór swobodnie wpadł do rurki ekstrakcyjnej, nie dotykając jej krawędzi. Dodaj 10 kropli roztworu (około 400 μl) do probówki ekstrakcyjnej. Zobacz ilustrację 1.
4. Umieścić próbkę wymazu w probówce ekstrakcyjnej. Obracaj wymazówkę przez około 10 sekund, dociskając jednocześnie głowę do wnętrza probówki, aby uwolnić antygen z wymazówki. Zobacz ilustrację 2.
5. Zdjąć wacik, ściskając główkę wacika do wnętrza rurki ekstrakcyjnej, usuwając go w celu usunięcia jak największej ilości płynu z wacika. Usuń wacik zgodnie z protokołem postępowania z odpadami biologicznymi. Zobacz ilustrację 3.
6. Zamontować końcówkę zakraplacza na górze rurki ekstrakcyjnej. Umieść kasetę testową na czystej i równej powierzchni. Zobacz ilustrację 4
7. Dodaj 3 krople roztworu (około 120 μl) do studzienki z próbką, a następnie uruchom licznik czasu.
8. Poczekaj na pojawienie się kolorowych linii. Wynik należy odczytać za pomocą AllTest ™ LF Reader po 15 minutach.
9. Informacje na temat instalacji czytnika Alltest ™ LF Reader można znaleźć w instrukcji obsługi Alltest ™ LF Reader. Operator musi zapoznać się z instrukcją obsługi czytnika Alltest ™ LF przed użyciem i zapoznać się z procesami i procedurami kontroli jakości.
10. Nie interpretuj wizualnie wyników testu.
Uwaga: Aby uzyskać informacje na temat instalacji programu Reader, instrukcje uruchomienia i pełne instrukcje znajdują się w instrukcji użytkownika programu Reader. Operator musi zapoznać się z instrukcją obsługi czytnika przed użyciem i zapoznać się z procesami i procedurami kontroli jakości.
Uwaga: Zaleca się nie używać bufora dłużej niż 30 dni po otwarciu fiolki.

INTERPRETACJA WYNIKÓW


Wyniki odczytane przez czytnik Alltest LF


Wynik pozytywny lub negatywny dla grypy A jest określany przez czytnik Alltest LF.


Wynik można wyeksportować do programu Excel.

Szczegóły kontaktu
selina

Numer telefonu : +8615857153722

WhatsApp : +8613989889852