Zestaw testowy na antygen raka płaskonabłonkowego (SCC) (CLIA), metoda podwójnej kanapki z przeciwciałami, 0,5-70 ng/ml
Zestaw testowy CLIA do ilościowego oznaczania komórek płaskonabłonkowych Antygen raka (SCC) w ludzkiej surowicy lub osoczu za pomocą Automatyczny analizator chemiluminescencyjny do testów immunologicznych.
| Nazwa produktu: |
Zestaw testowy na antygen raka płaskonabłonkowego (SCC) (CLIA), metoda podwójnej kanapki z przeciwciałami, 0,5-70 ng/mL |
| Zasada: |
Metoda kanapki z podwójnymi przeciwciałami |
| Pakiet: |
40T |
| Format: |
Rozebrać się |
| Temperatura przechowywania: |
2-8℃ |
| Nr kat.: |
CI-SCC |
| Próbka: |
S/P |
| Okres przydatności do spożycia: |
2 lata |
| Certyfikat: |
CE |
| Odciąć: |
0,5-70 ng/ml |
[PRZEZNACZENIE]
Zestaw testowy na antygen raka płaskonabłonkowego (SCC) (CLIA) jest przeznaczony do ilościowego oznaczania antygenu raka płaskonabłonkowego (SCC) w ludzkiej surowicy i osoczu jako pomoc w diagnostyce raka szyjki macicy, rak niedrobnokomórkowy itp. Wyłącznie do profesjonalnego użytku w diagnostyce in vitro.
[STRESZCZENIE]
Antygen raka płaskonabłonkowego (SCC Ag) został najpierw wyizolowany z szyjki macicy tkankę raka płaskonabłonkowego w 1977 r., znaną również jako antygen TA-4.
SCC-Ag to grupa białek związanych z nowotworem, która jest blisko spokrewniona z występowanie i rozwój raka płaskonabłonkowego.1-3 SCC-Ag wiąże się z inwazją, przerzutami, nawrotami i rokowaniem płaskonabłonkowa, jest ważnym markerem nowotworowym odzwierciedlającym biologię Charakterystyka raka płaskonabłonkowego.4 Wykrywanie poziomu w surowicy jest szeroko stosowane w diagnostyce wielonarządowego raka płaskonabłonkowego oraz kliniczna ocena efektu terapeutycznego.Serum SCC można stosować do wykryć guzy płaskonabłonkowe, w tym szyjki macicy, przełyku, głowy i szyja, płuca, odbytnica, skóra i tak dalej.Najważniejsze zastosowanie SCC w raku płuc jest wspomagana diagnostyka histologiczna.Podwyższony poziom SCC w surowicy silnie wskazuje na obecność NSCLC, zwłaszcza płaskonabłonkowego płuca rak.
[ZASADA]
Ten produkt wykorzystuje metodę kanapki z podwójnym przeciwciałem.w pierwszym kroku próbkę, przeciwciało SCC znakowane fosfatazą alkaliczną i cząstki magnetyczne pokryte przeciwciałem SCC są mieszane.Po inkubacji, SCC w próbce tworzy kompleks immunologiczny z odpowiednie przeciwciało.W drugim etapie separacja magnetyczna i przeprowadza się czyszczenie w celu usunięcia wolnych przeciwciał znakowanych enzymem.
The Trzecim krokiem jest dodanie roztworu substratu chemiluminescencyjnego do układu odpornościowego złożony.Sygnał luminescencyjny generowany przez reakcję enzymatyczną to wykrywane za pomocą automatycznego analizatora immunologicznego chemiluminescencji i wykryta intensywność luminescencji jest związana ze stężeniem SCC w próbce.Automatyczny analizator immunologiczny chemiluminescencji puszka
obliczyć stężenie SCC w próbce.
[ODCZYNNIKI]
Pasek odczynnikowy zawiera przeciwciało SCC pokryte cząstkami magnetycznymi, przeciwciało SCC znakowane fosfatazą alkaliczną, bufor do przemywania i substrat rozwiązanie.
[ŚRODKI OSTROŻNOŚCI]
1. Wyłącznie do profesjonalnej diagnostyki in vitro.
2. Przed wykonaniem testu przeczytaj uważnie całą ulotkę dołączoną do opakowania.
3. Nie stosować po upływie daty ważności podanej na opakowaniu.
4. Pojedynczy pasek z odczynnikami został złożony w jednostkę gotową do użycia których nie można rozdzielić.
5. Nie zamieniać ani nie mieszać odczynników z różnych serii.
6. Zużyte materiały testowe należy utylizować zgodnie z lokalnymi przepisami przepisy prawne.
7. Zestawy testowe i próbki należy doprowadzić do temperatury pokojowej przed testowaniem.
8. Zaleca się stosowanie świeżej krwi.Próbki z wysokotłuszczowym chylo, żółtaczka i wysoki czynnik reumatoidalny nie są zalecane i nie zaleca się również próbek zhemolizowanych.
9. Ze wszystkimi próbkami należy postępować tak, jakby zawierały czynniki zakaźne.Przestrzegać ustanowione środki ostrożności przeciwko zagrożeniom mikrobiologicznym we wszystkich procedury i postępuj zgodnie ze standardowymi procedurami prawidłowej utylizacji próbki.Nosić odzież ochronną, taką jak fartuchy laboratoryjne, rękawice jednorazowe i okulary ochronne podczas oznaczania próbek.
10. Wyniki testu tego zestawu służą wyłącznie do odniesienia klinicznego, klinicznego diagnostyka i leczenie pacjentów powinno być kompleksowe rozpatrywane w powiązaniu z objawami podmiotowymi/oznakowymi, historią medyczną, inne badania laboratoryjne i odpowiedzi na leczenie.
11.Ze względu na metodologię lub specyficzność przeciwciał i inne przyczyny, test ta sama próbka z paskami odczynnikowymi różnych producentów może skutkować różnymi wynikami testów.Wyniki uzyskane z testów z różnych pasków odczynników nie należy bezpośrednio ze sobą porównywać, co może powodować błędne interpretacje medyczne.
12. Przechowuj i testuj rozsądnie, ściśle według instrukcji ulotka dołączona do opakowania.Trzymaj odczynniki z dala od światła, nie obracaj nad.
13. Zestaw testowy na antygen raka płaskonabłonkowego (SCC) (CLIA) powinien używać wyłącznie z automatycznym testem immunologicznym chemiluminescencji Analizator przez profesjonalistów.
