Wyślij wiadomość

Zestaw testowy mioglobiny (MYO) CLIA Surowica krwi pełnej i osocze

Podstawowe informacje
Miejsce pochodzenia: Chiny
Nazwa handlowa: Unveil
Orzecznictwo: CE
Numer modelu: CI-MYO
Minimalne zamówienie: Nie dotyczy
Cena: negotiation
Szczegóły pakowania: 40t
Czas dostawy: 2-4 tygodnie
Możliwość Supply: 10 mln testów/miesiąc
Nazwa produktu: Zestaw testowy mioglobiny (MYO) (CLIA), krew pełna, surowica i osocze, test immunologiczny chemilumi NR KAT.: CI-MYO
Zasada: Metoda kanapki z podwójnymi przeciwciałami Próbka: WB/S/P
Pakiet: 40t Okres przydatności do spożycia: 2 lata
Format: Rozebrać się Certyfikat: CE
Temperatura przechowywania: 2-8℃ Odciąć: 3-1000 ng/ml
High Light:

Test immunologiczny chemiluminescencji mioglobiny

,

test MYO CLIA

,

test CLIA mioglobiny

Zestaw testowy mioglobiny (MYO) (CLIA), krew pełna, surowica i osocze, test immunologiczny chemiluminescencji
Mioglobina to białko występujące w komórkach mięśniowych, które przechowuje i przenosi tlen.Odpowiada za dostarczanie tlenu do mięśni podczas aktywności fizycznej, pomagając im uzyskać energię potrzebną do aktywności.Pomaga również usuwać dwutlenek węgla z mięśni, umożliwiając im szybką regenerację po intensywnej aktywności.Mioglobina odgrywa również ważną rolę w ochronie mięśni przed niedotlenieniem, stanem, w którym mięśnie nie otrzymują wystarczającej ilości tlenu.Niski poziom mioglobiny może prowadzić do zmęczenia, zawrotów głowy i innych problemów zdrowotnych.Niewłaściwy poziom mioglobiny może również przyczyniać się do zaburzeń, takich jak dystrofia mięśniowa i niedokrwienie.
 
Nazwa produktu: Zestaw testowy mioglobiny (MYO) (CLIA), krew pełna, surowica i osocze, test immunologiczny chemiluminescencji
Zasada: Metoda kanapki z podwójnymi przeciwciałami
Pakiet: 40T
Format: Rozebrać się
Temperatura przechowywania: 2-8℃
Nr kat.: CI-MYO
Próbka: WB/S/P
Okres przydatności do spożycia: 2 lata
Certyfikat: CE
Odciąć: 3-1000 ng/ml

 

 

Zestaw testowy mioglobiny (MYO) (CLIA), krew pełna, surowica i osocze, Test immunologiczny chemiluminescencji
 
 
Zestaw testowy CLIA do ilościowego oznaczania mioglobiny (MYO) w ludzkiej pełnej krwi, surowicy lub osocza przy użyciu automatycznego Analizator testu immunologicznego chemiluminescencji.
 
[PRZEZNACZENIE]
 
Zestaw testowy mioglobiny (MYO) (CLIA) jest przeznaczony do oznaczania ilościowego oznaczanie mioglobiny (MYO) w ludzkiej krwi pełnej, surowicy i osocze, jako pomoc w diagnostyce zawału mięśnia sercowego w warunkach klinicznych ćwiczyć.
Wyłącznie do profesjonalnego użytku w diagnostyce in vitro.
 
[STRESZCZENIE]
 
Mioglobina jest białkiem cytoplazmatycznym w prążkowanym sercu i kośćcu muskulatura.Bierze udział w transporcie tlenu w miocytach a także służy jako rezerwuar tlenu.1 Mioglobina ma masę cząsteczkową 17,8 kD, a zatem jest wystarczająco mały, aby szybko przejść do obiegu po uszkodzeniu miocytów.Oznaczanie mioglobiny w surowicy jest ważnym czynnikiem w diagnostyce ostrego zawału mięśnia sercowego (AMI).Kiedy komórki mięśnia sercowego są uszkodzone, mioglobina jest szybko uwalniana do mięśnia sercowego krążenie krwi.2 godziny po wystąpieniu ostrego zawału mięśnia sercowego można zwiększyć poziom Myo w surowicy.Po 4-12 godzinach krew stężenie Myo osiągnęło najwyższą wartość;po 24 godzinach wrócił do normalnego poziomu.Wykrywanie mioglobiny w surowicy jest wczesną diagnozą ostry zawał mięśnia sercowego i ponowny zawał oraz pomyślna reperfuzja terapii dyssypacyjnej.
 
[ZASADA]
 
Ten produkt wykorzystuje metodę kanapki z podwójnym przeciwciałem.W pierwszym kroku, próbkę, przeciwciało Myo znakowane fosfatazą alkaliczną i cząstki magnetyczne pokryte przeciwciałem Myo są mieszane.Po inkubacji, Myo w próbce tworzy kompleks immunologiczny z odpowiednie przeciwciało.W drugim etapie separacja magnetyczna i przeprowadza się czyszczenie w celu usunięcia wolnych przeciwciał znakowanych enzymem.The trzecim krokiem jest dodanie roztworu substratu chemiluminescencyjnego do układu odpornościowego złożony.Sygnał luminescencyjny generowany przez reakcję enzymatyczną to wykrywane za pomocą automatycznego analizatora immunologicznego chemiluminescencji i wykryta intensywność luminescencji jest związana ze stężeniem Myo w próbce.Automatyczny analizator immunologiczny chemiluminescencji puszka obliczyć stężenie Myo w próbce.
 
[ODCZYNNIKI] 
 
Pasek z odczynnikami zawiera przeciwciało Myo pokryte cząstkami magnetycznymi, przeciwciało Myo znakowane fosfatazą alkaliczną, bufor do przemywania i substrat rozwiązanie.
 
[POBIERANIE I PRZYGOTOWANIE PRÓBEK]
 
Zbierz próbkę i postępuj zgodnie z poniższymi instrukcjami:
1. Pobierz próbkę zgodnie ze standardowymi procedurami.
2. Surowica ludzka pobrana przy użyciu standardowych probówek lub probówek zawierający żel rozdzielający.
3. Ludzka krew pełna i osocze pobrane przy użyciu EDTA lub heparyny sód.
4. Jak najszybciej oddzielić ludzką surowicę i osocze od krwi uniknąć hemolizy.Próbki silnie hemolityczne, lipidowe lub mętne powinny nie być używanym.Próbki z dużymi cząstkami stałymi powinny być sklarowane przez odwirować przed użyciem.Nie używać próbek z cząstkami fibryny lub zanieczyszczone rozwojem drobnoustrojów.
5. Nie pozostawiaj próbek w temperaturze pokojowej przez dłuższy czas.
Próbki surowicy i osocza można przechowywać w temperaturze 2–8°C przez maksymalnie 2 dni, poniżej dla stabilnej temperatury -20°C przez 3 miesiące.Krew pełna pobrana przez wkłucie do żyły należy przechowywać w temperaturze 2-8 °C, jeśli test ma być użyty w ciągu 1 dzień zbiórki.Nie zamrażać próbek krwi pełnej.
6. Doprowadź próbki do temperatury pokojowej przed badaniem.Mrożony próbki muszą być całkowicie rozmrożone i dobrze wymieszane przed badaniem. Próbek nie należy wielokrotnie zamrażać i rozmrażać.
7. Jeśli pacjenci byli leczeni dużą dawką biotyny (5 mg/dzień), krew zbiór należy wykonać po co najmniej 8 godzinach.
8. Jeśli próbki mają być wysłane, zapakuj je zgodnie z lokalnymi przepisami przepisy regulujące transport czynników etiologicznych.
 
[INSTRUKCJE STOSOWANIA]
 
Patrz Użytkownik automatycznego analizatora chemiluminescencji Instrukcja zawierająca kompletne instrukcje użytkowania analizatora.
1. Przygotowanie
1) Wyjmij zestaw testowy z lodówki i użyj go później równoważenie do temperatury pokojowej.
2) Rozpuszczenie Kalibratora i Kontroli:
Dodać 500 μl oczyszczonej wody do każdego kalibratora/kontroli rekonstytucja
Rozpuszczone kalibratory/kontrole są stabilne przez 1 tydzień, jeśli są przechowywane w temp 2-8°C.
3) Wprowadź informacje o odczynniku
Przed użyciem nowej partii odczynników należy zapoznać się z informacjami o odczynnikach zostać wpisany.
Uruchom oprogramowanie analizatora, wejdź w interfejs dodawania odczynników i zeskanuj kod QR informacji o odczynniku na karcie informacyjnej, aby wprowadzić test Informacja.
2. Kalibracja
1) W przypadku używania nowej partii odczynników kalibracja musi być priorytetem wykonywane po wprowadzeniu informacji o odczynniku.
2) System wymaga podwójnych testów równoległych dla kalibratora 1 i kalibratora 2 i przypisze 2 gniazda testowe odpowiednio do kalibratora 1 i kalibratora 2 przez default i cztery testy należy wykonać za jednym razem.
Postępuj zgodnie z procedurami kalibracji zgodnie z instrukcją obsługi urządzenia analizator.
Załaduj paski z odczynnikami, a następnie dodaj 100-150 ul odpowiedniego rozpuszczony kalibrator 1 i 2 do odpowiedniego dołka próbki pasków z odczynnikami, na koniec naciśnij przycisk Start, aby wykonać testy kalibracyjne.
3) Częstotliwość kalibracji
 
1) Wprowadź informacje dotyczące kontroli jakości
2) Postępować zgodnie z procedurami kontrolnymi zgodnie z instrukcją obsługi analizatora.
3) Załaduj paski z odczynnikami i dodaj 100-150 ul odpowiedniego rozpuszczonego materiałów kontrolnych, a następnie naciśnij przycisk Start, aby wykonać testy kontrolne.
 
Zalecanym wymogiem kontrolnym dla testu MYO jest pojedynczy test wszystkie poziomy kontroli testowane raz na 24 godziny w codziennym użytkowaniu.Jeśli jakość procedury kontrolne w twoim laboratorium wymagają częstszego stosowania kontroli aby zweryfikować wyniki testu, postępuj zgodnie z procedurami obowiązującymi w laboratorium.Upewnić się wartości kontrolne mieszczą się w określonych zakresach. 
Każde laboratorium powinno ustalić środki naprawcze, które należy podjąć w przypadku kontroli wartości wykraczają poza określone granice.
 
4. Test próbki
Badanie próbki można wykonać pod warunkiem, że wyniki badań kalibracja i kontrola jakości spełniają wymagania.(Wyniki kalibracji wskazują na sukces, a wyniki kontroli mieszczą się w określonych zakresach w karta informacyjna).
 
5. Rozcieńczenie
Próbki z wartością Myo przekraczającą 1000 ng/mL są oznaczone symbolem kod „>1000” i można go rozcieńczyć ręcznie i ponownie przetestować.
 
Uwaga: Po rozcieńczeniu ręcznym należy wziąć pod uwagę współczynnik rozcieńczenia obliczyć ostateczne wyniki.
Aby uzyskać szczegółowe informacje, zapoznaj się z Podręcznikiem użytkownika Automatyki Analizator testu immunologicznego chemiluminescencji.

Szczegóły kontaktu
selina

Numer telefonu : +8615857153722

WhatsApp : +8613989889852