Zestaw testowy CLIA do ilościowego oznaczania N-Terminal pro-B-type Peptyd natriuretyczny (NT-proBNP) w ludzkiej krwi pełnej, surowicy lub osoczu przy użyciu automatycznego analizatora immunologicznego chemiluminescencji.
[PRZEZNACZENIE]
Zestaw testowy N-Terminal pro-B-type Natriuretic Peptide (NT-proBNP) (CLIA) jest przeznaczony do ilościowego oznaczania stężenia N-Terminalu peptyd natriuretyczny typu pro-B (NT-proBNP) w ludzkiej krwi pełnej, surowica i osocza, jako pomoc w diagnostyce niewydolności serca.
Wyłącznie do profesjonalnego użytku w diagnostyce in vitro.
[STRESZCZENIE]
Peptyd natriuretyczny typu B (BNP) to mały peptyd (32 aminokwasy) wydzielane przez miocyty serca w celu zwiększenia regulacji ciśnienia krwi i równowaga płynów.Peptyd ten jest syntetyzowany przez komórki komorowe i przechowywany jako ProBNP (108 aminokwasów).ProBNP jest wydzielany do krwioobiegu w postaci 32 (77-108) aminokwasów aktywny BNP i N-końcowy fragment 76 (1-76) aminokwasy oznaczone jako NT-proBNP.
Oznaczanie NT-proBNP może pomóc w identyfikacji osób z lewą dysfunkcja komorowa.Zmiany stężenia NT-proBNP mogą być służy do oceny powodzenia leczenia pacjentów z lewą komorą dysfunkcja.Stabilność NT-proBNP w próbkach krwi pełnej wynosi 72 godziny. Zalecają wytyczne Europejskiego Towarzystwa Kardiologicznego dotyczące niewydolności serca stężenia peptydów natriuretycznych, w tym NT-proBNP, jako wstępne test diagnostyczny.Pacjenci ze stężeniem NT-proBNP poniżej zalecanego nieostre i ostre epizody wartości odcięcia NT-proBNP są mało prawdopodobne mają HF i dlatego nie wymagają echokardiografii i są podwyższone NT-proBNP pomaga potwierdzić pacjentów wymagających dalszego badania kardiologicznego.
Wysoka czułość NT-proBNP pozwala również na monitorowanie łagodnych zmian sercowych dysfunkcji u pacjentów z bezobjawową organiczną chorobą serca.
[ZASADA]
Ten produkt wykorzystuje metodę kanapki z podwójnym przeciwciałem.w pierwszym kroku w próbce przeciwciało NT-proBNP znakowane fosfatazą alkaliczną i cząstki magnetyczne pokryte przeciwciałem NT-proBNP miesza się.
Po inkubacji NT-proBNP w próbce tworzy kompleks immunologiczny z odpowiednim przeciwciałem.W drugim etapie separacja magnetyczna i czyszczenie przeprowadza się w celu usunięcia wolnych przeciwciał znakowanych enzymem.
Trzecim krokiem jest dodanie roztworu substratu chemiluminescencyjnego do kompleks immunologiczny.Sygnał luminescencyjny generowany przez reakcję enzymatyczną jest wykrywany za pomocą automatycznego analizatora immunologicznego chemiluminescencji i wykryta intensywność luminescencji jest związana ze stężeniem NT-proBNP w próbce.Automatyczny test immunologiczny chemiluminescencji Analizator może obliczyć stężenie NT-proBNP w próbce.
[ODCZYNNIKI]
Pasek odczynnikowy zawiera przeciwciało NT-proBNP pokryte warstwą magnetyczną cząsteczki, przeciwciało NT-proBNP znakowane fosfatazą alkaliczną, bufor do przemywania i roztworu substratu.
[INTERPRETACJA WYNIKÓW]
Wynik testu NT-proBNP powinien zostać obliczony automatycznie Analizator Chemiluminescencji Immunoassay i wyświetlany na ekranie. Aby uzyskać dodatkowe informacje, zapoznaj się z instrukcją obsługi Automatic Analizator testu immunologicznego chemiluminescencji.
[OCZEKIWANE REZULTATY]
Według metody nieparametrycznej odczynnik ten wykonuje 90% analiza mediany wyników testu NT-proBNP 211 normalnej populacji próbki z 95% poziomem ufności i 95% stężeniem percentyla wartość jest mniejsza niż 125 pg/ml.
Ze względu na różnice geograficzne, rasę, płeć i wiek jest to zalecane aby każde laboratorium ustaliło własną wartość referencyjną (zakres).
