Zestaw testowy CLIA do ilościowego oznaczania troponiny sercowej I (cTnI) w ludzkiej krwi pełnej, surowicy lub osoczu za pomocą automatycznego Analizator testu immunologicznego chemiluminescencji.
[PRZEZNACZENIE]
Zestaw testowy troponiny sercowej I (cTnI) (CLIA) jest przeznaczony do oznaczania ilościowego oznaczanie stężenia sercowej troponiny I (cTnI) w całym organizmie człowieka krew, surowica i osocze, jako pomoc w diagnostyce mięśnia sercowego zawał w praktyce klinicznej.
Wyłącznie do profesjonalnego użytku w diagnostyce in vitro.
[STRESZCZENIE]
Troponina sercowa I (cTnI) jest białkiem kurczliwym, które występuje tylko w mięsień sercowy.Może tworzyć cienkie włókna z aktyną i tropomiozyną oraz odgrywa ważną rolę w procesie skurczu mięśnia sercowego.Duża wiele badań wykazało, że poziomy cTnI różnią się znacznie we wczesnym okresie stadiach ostrego zawału mięśnia sercowego (AMI) o wysokiej czułości, cTnI nie jest wyrażony w każdym typie mięśnia szkieletowego, ma wysoką tkankę mięśnia sercowego specyficzność.3 Dlatego cTnI jest jedną z najbardziej czułych i swoistych surowic markery uszkodzenia kardiomiocytów.Ponadto cTnI ma zalety wyraźny próg diagnostyczny, szeroki okres okna i szybkie wykrywanie.To ma stopniowo stają się głównym biochemicznym wskaźnikiem kardiomiocytów uszkodzenia u pacjentów z AMI.
[ZASADA]
Ten produkt przyjmuje metodę kanapki z podwójnym przeciwciałem.w pierwszym kroku próbkę, przeciwciało cTnI znakowane fosfatazą alkaliczną i cząstki magnetyczne opłaszczone przeciwciałem cTnI są mieszane.Po inkubacji, cTnI w próbce tworzy kompleks immunologiczny z odpowiednie przeciwciało.W drugim etapie separacja magnetyczna i przeprowadza się czyszczenie w celu usunięcia wolnych przeciwciał znakowanych enzymem.The trzecim krokiem jest dodanie roztworu substratu chemiluminescencyjnego do układu odpornościowego złożony.Sygnał luminescencyjny generowany przez reakcję enzymatyczną to wykrywane przez automatyczny analizator immunologiczny chemiluminescencji a wykryta intensywność luminescencji jest związana ze stężeniem cTnI w próbce.Automatyczny analizator do testów immunologicznych chemiluminescencji potrafi obliczyć stężenie cTnI w próbce.
[ODCZYNNIKI]
Pasek odczynnikowy zawiera przeciwciało cTnI pokryte cząstkami magnetycznymi, Fosfataza alkaliczna wyznakowana przeciwciałem cTnI, bufor do przemywania i roztwór substratu.
[ŚRODKI OSTROŻNOŚCI]
1. Wyłącznie do profesjonalnej diagnostyki in vitro.
2. Przed wykonaniem testu przeczytaj uważnie całą ulotkę dołączoną do opakowania.
3. Nie stosować po upływie daty ważności podanej na opakowaniu.
4. Pojedynczy pasek z odczynnikami został złożony w jednostkę gotową do użycia których nie można rozdzielić.
5. Nie zamieniać ani nie mieszać odczynników z różnych serii.
6. Zużyte materiały testowe należy utylizować zgodnie z lokalnymi przepisami przepisy prawne.
7. Zestawy testowe i próbki należy doprowadzić do temperatury pokojowej przed testowaniem.
8. Zaleca się stosowanie świeżej krwi.Próbki z wysokotłuszczowym chylo, żółtaczka i wysoki czynnik reumatoidalny nie są zalecane i nie zaleca się również próbek zhemolizowanych.
9. Ze wszystkimi próbkami należy postępować tak, jakby zawierały czynniki zakaźne.Przestrzegać ustanowione środki ostrożności przeciwko zagrożeniom mikrobiologicznym we wszystkich procedury i postępuj zgodnie ze standardowymi procedurami prawidłowej utylizacji dzięcioły.Nosić odzież ochronną, taką jak fartuchy laboratoryjne, rękawice jednorazowe i okulary ochronne podczas oznaczania próbek.
10. Wyniki testu tego zestawu służą wyłącznie do odniesienia klinicznego, klinicznego diagnostyka i leczenie pacjentów powinno być kompleksowe rozpatrywane w powiązaniu z objawami podmiotowymi/oznakowymi, historią medyczną, inne badania laboratoryjne i odpowiedzi na leczenie.
11.Ze względu na metodologię lub specyficzność przeciwciał i inne przyczyny, test ta sama próbka z paskami odczynnikowymi różnych producentów może skutkować różnymi wynikami testów.Wyniki uzyskane z testów z różnych odczynników nie należy bezpośrednio ze sobą porównywać, co może powodować błędne interpretacje medyczne.
12. Przechowuj i testuj rozsądnie, ściśle według instrukcji ulotka dołączona do opakowania.Trzymaj odczynniki z dala od światła, nie obracaj nad.
13. Zestaw testowy troponiny sercowej I (cTnI) (CLIA) powinien być używany wyłącznie z Automatyczny Analizator Chemiluminescencji Immunoassay firmy profesjonaliści.
Troponina sercowa I (cTnI) jest białkiem, które jest uwalniane do krwioobiegu, gdy mięsień sercowy jest uszkodzony.Jest to jeden z testów stosowanych w diagnostyce zawału serca i określaniu stopnia uszkodzenia mięśnia sercowego.
Testy cTnI mierzą ilość tego białka we krwi.Może to być pomocne w diagnozowaniu zawału serca, a także w sprawdzaniu, ile mięśnia sercowego zostało uszkodzone.Podczas gdy CK-MB jest uwalniany do krwioobiegu natychmiast po uszkodzeniu mięśnia sercowego, cTnI jest uwalniany stopniowo w ciągu 8–12 godzin po urazie.To czyni go bardziej wiarygodnym markerem uszkodzenia serca.
Test cTnI jest zwykle wykonywany wraz z innymi testami, takimi jak CK-MB, u osób z objawami przedmiotowymi i podmiotowymi sugerującymi zawał serca.Badanie polega na pobraniu próbki krwi, a następnie zmierzeniu w niej ilości cTnI.Wysoki poziom cTnI zwykle sugeruje, że dana osoba doświadczyła zawału serca, chociaż inne stany mogą również prowadzić do podwyższonego poziomu cTnI.Wyniki tego testu, wraz z wynikami innych testów, mogą pomóc lekarzom określić przyczynę bólu w klatce piersiowej i najlepszy sposób jego leczenia.
Poziom cTnI może zająć nawet jeden dzień, aby osiągnąć szczyt po zawale serca, ale powrót do normy może zająć tygodnie.W związku z tym test jest zwykle powtarzany w ciągu 1–3 dni od pierwszego testu, aby sprawdzić, czy nie ma dalszych uszkodzeń.Można go powtarzać tak często, jak to konieczne, aby monitorować zdrowie serca danej osoby.
