Wyślij wiadomość

Serum Amyloid A Protein Test Kit CLIA Niespecyficzny wskaźnik stanu zapalnego

Podstawowe informacje
Miejsce pochodzenia: Chiny
Nazwa handlowa: Unveil
Orzecznictwo: CE
Numer modelu: CI-SAA
Minimalne zamówienie: Nie dotyczy
Cena: negotiation
Szczegóły pakowania: 40t
Czas dostawy: 2-4 tygodnie
Możliwość Supply: 10 mln testów/miesiąc
Nazwa produktu: Serum Amyloid A Protein (SAA) Test Kit (CLIA), niespecyficzny wskaźnik stanu zapalnego, Chemilumines NR KAT.: CI-SAA
Zasada: Metoda kanapki z podwójnymi przeciwciałami Próbka: WB/S/P
Pakiet: 40t Okres przydatności do spożycia: 2 lata
Format: Rozebrać się Certyfikat: CE
Temperatura przechowywania: 2-8℃ Odciąć: 1-500 μg/ml
High Light:

Serum Amyloid A Protein Test Kit

,

SAA Chemiluminescence Immunoassay Test

Serum Amyloid A Protein (SAA) Test Kit (CLIA), niespecyficzny wskaźnik stanu zapalnego, Chemiluminescencyjny test immunologiczny
 
Nazwa produktu: Serum Amyloid A Protein (SAA) Test Kit (CLIA), niespecyficzny wskaźnik stanu zapalnego, chemiluminescencyjny test immunologiczny
Zasada: Metoda kanapki z podwójnymi przeciwciałami
Pakiet: 40T
Format: Rozebrać się
Temperatura przechowywania: 2-8℃
Nr kat.: CI-SAA
Próbka: WB/S/P
Okres przydatności do spożycia: 2 lata
Certyfikat: CE
Odciąć: 1-500 μg/ml

 

 

Zestaw testowy CLIA do ilościowego oznaczania amyloidu A w surowicy Białko (SAA) w ludzkiej krwi pełnej, surowicy lub osoczu za pomocą Automatyczny analizator chemiluminescencyjny do testów immunologicznych.
 
[PRZEZNACZENIE]
 
Zestaw testowy do badania białka amyloidu A (SAA) surowicy (CLIA) jest przeznaczony dla ilościowe oznaczanie białka amyloidu A (SAA) w surowicy u ludzi krew pełna, surowica i osocze i stosowane głównie jako niespecyficzne wskaźnik stanu zapalnego.
Wyłącznie do profesjonalnego użytku w diagnostyce in vitro.
 
[STRESZCZENIE]
 
Surowiczy amyloid A jest białkiem ostrej fazy, stosowanym w stanach zapalnych, infekcyjne i niezakaźne podczas chorób zakaźnych, jego stężenie w krew może gwałtownie wzrosnąć w ciągu kilku godzin.Można go zwiększyć do 1000 razy początkowe stężenie.
 
Amyloid A w surowicy jest powiązany z lipoproteinami o dużej gęstości (HDL), które reguluje metabolizm lipoprotein o dużej gęstości podczas stanu zapalnego. Rodzina SAA obejmuje różne formy ekspresji apolipoproteiny, ostre SAA (A-SAA) i strukturalne SAA (C-SAA).
 
Szczególnie ważną cechą surowiczego amyloidu A jest jego degradacja produkty mogą zostać przekształcone w skrobię, taką jak osadzające się włókienka białka A (AA). różnych narządów, w przewlekłym zapaleniu.To poważna komplikacja w ciężka choroba.Podobnie jak białko C-reaktywne (CRP), wykrywanie amyloidu A w surowicy może pomagają diagnozować stany zapalne, oceniać i monitorować aktywność oraz leczyć.
 
Jednak test surowiczego amyloidu A jest bardziej skuteczny niż test C-reaktywny test białkowy w diagnostyce infekcji wirusowych, odrzucania przeszczepu nerki pacjentów (zwłaszcza poddawanych leczeniu immunosupresyjnemu) oraz pacjentów z mukowiscydozą leczonych hormonami kory nadnerczy.
 
[ZASADA]
 
Ten produkt wykorzystuje metodę kanapki z podwójnym przeciwciałem.w pierwszym kroku próbkę, przeciwciało SAA znakowane fosfatazą alkaliczną i cząstki magnetyczne pokryte przeciwciałem SAA są mieszane.Po inkubacji, SAA w próbce tworzy kompleks immunologiczny z odpowiednie przeciwciało.W drugim etapie separacja magnetyczna i przeprowadza się czyszczenie w celu usunięcia wolnych przeciwciał znakowanych enzymem.The trzecim krokiem jest dodanie roztworu substratu chemiluminescencyjnego do układu odpornościowego złożony.Sygnał luminescencyjny generowany przez reakcję enzymatyczną to wykrywane za pomocą automatycznego analizatora immunologicznego chemiluminescencji i wykryta intensywność luminescencji jest związana ze stężeniem SAA w próbce.Automatyczny analizator immunologiczny chemiluminescencji puszka obliczyć stężenie SAA w próbce.
 
[ODCZYNNIKI]
 
Pasek odczynnikowy zawiera przeciwciało SAA pokryte cząstkami magnetycznymi, przeciwciało SAA znakowane fosfatazą alkaliczną, bufor do przemywania i substrat rozwiązanie.
 
[POBIERANIE I PRZYGOTOWANIE PRÓBEK]
 
Zbierz próbkę i postępuj zgodnie z poniższymi instrukcjami:
1. Pobierz próbkę zgodnie ze standardowymi procedurami.
2. Surowica ludzka pobrana przy użyciu standardowych probówek lub probówek zawierający żel rozdzielający.
3. Ludzką krew pełną i osocze pobiera się przy użyciu EDTA lub heparyny sód.
4. Jak najszybciej oddzielić ludzką surowicę i osocze od krwi uniknąć hemolizy.Próbki silnie hemolityczne, lipidowe lub mętne nie powinny być użytym.Próbki z dużymi cząstkami stałymi powinny być sklarowane przez odwirować przed użyciem.Nie używać próbek z cząstkami fibryny lub zanieczyszczone rozwojem drobnoustrojów.
5. Nie pozostawiaj próbek w temperaturze pokojowej przez dłuższy czas.
Próbki surowicy i osocza można przechowywać w temperaturze 2-8 °C do 3 dni, poniżej -20°C stabilny przez 3 miesiące.Krew pełna pobrana przez wkłucie do żyły należy przechowywać w temperaturze 2 -8°C, jeśli test ma być użyty w ciągu 1 dzień zbiórki.Nie zamrażać próbek krwi pełnej.
6. Doprowadź próbki do temperatury pokojowej przed badaniem.Mrożony próbki muszą być całkowicie rozmrożone i dobrze wymieszane przed badaniem. Próbek nie należy wielokrotnie zamrażać i rozmrażać.
7. Jeśli pacjenci byli leczeni dużą dawką biotyny (5 mg/dzień), krew zbiór należy wykonać po co najmniej 8 godzinach.
8. Jeśli próbki mają być wysłane, zapakuj je zgodnie z lokalnymi przepisami przepisy regulujące transport czynników etiologicznych.
 
[INSTRUKCJE STOSOWANIA]
 
1. Przygotowanie
1) Wyjmij zestaw testowy z lodówki i użyj go później
równoważenie do temperatury pokojowej.
2) Rozpuszczenie Kalibratora i Kontroli:
 
2. Kalibracja
1) W przypadku używania nowej partii odczynników kalibracja musi być priorytetem wykonywane po wprowadzeniu informacji o odczynniku.
2) System wymaga podwójnych testów równoległych dla kalibratora 1 i kalibratora 2 i przypisze 2 gniazda testowe odpowiednio do kalibratora 1 i kalibratora 2 przez default i cztery testy należy wykonać za jednym razem.
 
Postępuj zgodnie z procedurami kalibracji zgodnie z instrukcją obsługi urządzenia analizator.
 
Załaduj paski z odczynnikami, a następnie dodaj 100-150 μl odpowiedniego rozpuszczony kalibrator 1 i 2 do odpowiedniego dołka próbki pasków z odczynnikami, na koniec naciśnij przycisk Start, aby wykonać testy kalibracyjne.
 
3) Częstotliwość kalibracji
 
3. Kontrola jakości
1) Wprowadź informacje dotyczące kontroli jakości
Wprowadź informacje dotyczące kontroli jakości do systemu, skanując kod QR kontroli jakości w karcie informacyjnej dołączonej do zestawu.
2) Postępować zgodnie z procedurami kontrolnymi zgodnie z instrukcją obsługi analizatora.
3) Załaduj paski z odczynnikami i dodaj 100-150 μl odpowiedniego rozpuszczonego materiałów kontrolnych, a następnie naciśnij przycisk Start, aby wykonać testy kontrolne. Zalecanym wymogiem kontrolnym dla testu SAA jest pojedynczy test wszystkie poziomy kontroli testowane raz na 24 godziny w codziennym użytkowaniu.Jeśli jakość procedury kontrolne w twoim laboratorium wymagają częstszego stosowania kontroli aby zweryfikować wyniki testu, postępuj zgodnie z procedurami obowiązującymi w laboratorium.Upewnić się wartości kontrolne mieszczą się w określonych zakresach.
 
Każde laboratorium powinno ustalić środki naprawcze, które należy podjąć w przypadku kontroli wartości wykraczają poza określone granice.
 
4. Test próbki
Badanie próbki można wykonać pod warunkiem, że wyniki badań kalibracja i kontrola jakości spełniają wymagania.(Wyniki kalibracji wskazują na sukces, a wyniki kontroli mieszczą się w określonych zakresach w karta informacyjna).
 
Rozcieńczenie próbki: odpipetować 2 μl próbki do dostarczonego rozcieńczalnika z zestawem, wstrząsnąć, aby dokładnie wymieszać.
 
Dotknij [Analiza] i wybierz pozycję [SAA].
 
Załaduj paski z odczynnikami i dodaj 100-150 μl rozcieńczonej próbki do próbkę i stuknij przycisk Start.Po zakończeniu wykrywania, stężenie zostanie obliczone przez oprogramowanie i wyświetlone na ekranie.
Uwaga: rozcieńczoną próbkę należy zużyć w ciągu 24 godzin.
 
5. Rozcieńczenie
Próbki z wartością SAA przekraczającą 500 μg/mL są oznaczone symbolem kod „>500,00” i można go ponownie rozcieńczyć i ponownie przetestować.
Jako rozcieńczalniki próbek zalecany jest 50 mM bufor Tris. Uwaga: Po rozcieńczeniu ręcznym należy wziąć pod uwagę współczynnik rozcieńczenia obliczyć ostateczne wyniki. Aby uzyskać szczegółowe informacje, zapoznaj się z Podręcznikiem użytkownika Automatyki Analizator testu immunologicznego chemiluminescencji

Szczegóły kontaktu
selina

Numer telefonu : +8615857153722

WhatsApp : +8613989889852