Wyślij wiadomość

Automatyczny analizator chemiluminescencyjny AFP CLIA

Podstawowe informacje
Miejsce pochodzenia: Chiny
Nazwa handlowa: Unveil
Orzecznictwo: CE
Numer modelu: CI-AFP
Minimalne zamówienie: Nie dotyczy
Cena: negotiation
Szczegóły pakowania: 40t
Czas dostawy: 2-4 tygodnie
Możliwość Supply: 10 mln testów/miesiąc
Nazwa produktu: Zestaw testowy alfa-fetoproteiny (AFP) (CLIA) Analizator automatycznego testu immunologicznego chemi NR KAT.: CI-AFP
Zasada: Metoda kanapki z podwójnymi przeciwciałami Próbka: S/P
Pakiet: 40t Okres przydatności do spożycia: 2 lata
Format: Rozebrać się Certyfikat: CE
Temperatura przechowywania: 2-8℃ Odciąć: 2-1000 j.m./ml
High Light:

Analizator immunologiczny chemiluminescencji CLIA

,

automatyczny analizator immunologiczny chemiluminescencji

,

analizator immunologiczny chemiluminescencji AFP

Zestaw testowy alfa-fetoproteiny (AFP) (CLIA) Analizator automatycznego testu immunologicznego chemiluminescencji

 

Nazwa produktu: Zestaw testowy alfa-fetoproteiny (AFP) (CLIA) Analizator automatycznego testu immunologicznego chemiluminescencji
Zasada: Metoda kanapki z podwójnymi przeciwciałami
Pakiet: 40T
Format: Rozebrać się
Temperatura przechowywania: 2-8
Nr kat.: CI-AFP
Próbka: S/P
Okres przydatności do spożycia: 2 lata
Certyfikat: CE
Odciąć: 2-1000 j.m./ml

 

Zestaw testowy CLIA do ilościowego oznaczania alfa-fetoproteiny (AFP) w ludzkiej surowicy lub osoczu za pomocą Automatycznego Analizatora Chemiluminescencji Immunoassay.
 
[PRZEZNACZENIE]
 
Zestaw testowy alfa-fetoproteiny (AFP) (CLIA) jest przeznaczony do ilościowego oznaczania alfa-fetoproteiny (AFP) w ludzkiej surowicy i osoczu, stosowanej jako surowiczy marker pierwotnego raka wątroby w diagnostyce i monitorowaniu skuteczności klinicznej pierwotnego raka wątroby .Wyłącznie do profesjonalnego użytku w diagnostyce in vitro.
 
[STRESZCZENIE]
 
Alfa-fetoproteina jest specyficzną dla zarodka alfa-globuliną i glikoproteiną o pojedynczym łańcuchu polipeptydowym.Należy do rodziny albumin i ma masę cząsteczkową około 70 000 daltonów.AFP i albumina razem stanowią główne białko w krążeniu płodowym, a jego synteza zachodzi głównie w wątrobie i woreczku żółtkowym płodu1. Jest wydzielana do surowicy płodu, osiągając szczyt około 13 tygodnia ciąży, a następnie stopniowo maleje.Kiedy płód ma 2 lata, można normalnie wykryć tylko niewielką ilość AFP.Jeśli poziom AFP wzrasta, może pojawić się w niektórych chorobach nowotworowych lub u dorosłych w ciąży.Badania wykazały, że w surowicy pacjentów z pierwotnym rakiem wątroby i nieplemnikowym rakiem jądra poziom AFP będzie wzrastał.
 
Zmiany poziomu AFP są pomocne w diagnostyce pacjentów z niespermatogonialnym rakiem jądra.Na przykład połączone wykrywanie AFP i ludzkiej gonadotropiny kosmówkowej (HCG) zostało wykorzystane jako ważny wskaźnik do monitorowania stanu pacjentów z niespermogennym rakiem jądra.3-5 Nie zaleca się jednak stosowania AFP w badaniach przesiewowych w kierunku raka w populacji ogólnej.
 
Ponadto wzrost poziomu AFP jest również związany z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby, marskością wątroby i innymi chorobami nowotworowymi.
 
[ZASADA]
 
Ten produkt wykorzystuje metodę kanapki z podwójnym przeciwciałem.W pierwszym etapie miesza się próbkę, przeciwciało AFP znakowane fosfatazą alkaliczną i cząstki magnetyczne pokryte przeciwciałem AFP.Po inkubacji AFP w próbce tworzy kompleks immunologiczny z odpowiednim przeciwciałem.W drugim etapie przeprowadza się separację magnetyczną i czyszczenie w celu usunięcia wolnych przeciwciał znakowanych enzymem.Trzecim krokiem jest dodanie roztworu substratu chemiluminescencyjnego do kompleksu immunologicznego.Sygnał luminescencji generowany przez reakcję enzymatyczną jest wykrywany przez automatyczny analizator chemiluminescencyjny Immunoassay, a wykryta intensywność luminescencji jest związana ze stężeniem AFP w próbce.Automatyczny analizator immunologiczny Chemiluminescencji może obliczyć stężenie AFP w próbce.
 
[ODCZYNNIKI]
 
Pasek z odczynnikami zawiera przeciwciało AFP pokryte cząstkami magnetycznymi, przeciwciało AFP znakowane fosfatazą alkaliczną, bufor do przemywania i substrat
rozwiązanie.
 
[POBIERANIE I PRZYGOTOWANIE PRÓBEK]
 
Zbierz próbkę i postępuj zgodnie z poniższymi instrukcjami:
1. Pobierz próbkę zgodnie ze standardowymi procedurami.
2. Surowica ludzka pobrana przy użyciu standardowych probówek do pobierania próbek lub probówek zawierających żel rozdzielający.
3. Ludzkie osocze pobrane przy użyciu EDTA lub heparyny sodowej.
4. Jak najszybciej oddzielić ludzką surowicę i osocze od krwi, aby uniknąć hemolizy.Próbki silnie hemolityczne, lipidowe lub mętne nie powinny
być użytym.Próbkę z dużą ilością cząstek stałych należy przed użyciem odwirować.Nie używać próbek z cząstkami fibryny lub zanieczyszczonych drobnoustrojami.
5. Nie pozostawiaj próbek w temperaturze pokojowej przez dłuższy czas.Próbki surowicy i osocza można przechowywać w temperaturze 2-8 °C do 5 dni,
poniżej -20°C stabilny przez 3 miesiące.
6. Doprowadź próbki do temperatury pokojowej przed badaniem.Zamrożone próbki muszą być całkowicie rozmrożone i dobrze wymieszane przed badaniem.
Próbek nie należy wielokrotnie zamrażać i rozmrażać.
7. Jeśli pacjenci byli leczeni dużą dawką biotyny (5 mg/dobę), pobranie krwi należy wykonać po co najmniej 8 godzinach.
8. Jeśli próbki mają być wysyłane, zapakuj je zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi transportu czynników etiologicznych
 
[INSTRUKCJE STOSOWANIA]
 
Pełne instrukcje dotyczące korzystania z analizatora znajdują się w Instrukcji obsługi automatycznego analizatora chemiluminescencyjnego.
 
1. Przygotowanie
1) Wyjmij zestaw testowy z lodówki i użyj go po doprowadzeniu do temperatury pokojowej.
2) Wprowadź informacje o odczynniku
 
Przed użyciem nowej partii odczynników należy wprowadzić informacje o odczynnikach.
 
Uruchom oprogramowanie analizatora, wejdź do interfejsu dodawania odczynników i zeskanuj kod QR informacji o odczynnikach na karcie informacyjnej, aby wprowadzić informacje o teście.
 
2. Kalibracja
1) W przypadku korzystania z nowej partii odczynników kalibracja musi być wykonana w pierwszej kolejności po wprowadzeniu informacji o odczynniku.
2) System wymaga podwójnych równoległych testów kalibratora 1 i kalibratora 2 i domyślnie przypisze 2 gniazda testowe odpowiednio do kalibratora 1 i kalibratora 2, a cztery testy należy wykonać jednocześnie.
 
Postępuj zgodnie z procedurami kalibracji zgodnie z instrukcją obsługi analizatora.
 
Załaduj paski z odczynnikami, następnie dodaj 100-150 μl odpowiednich kalibratorów 1 i 2 do odpowiednich studzienek pasków z odczynnikami, na koniec naciśnij przycisk start, aby wykonać testy kalibracyjne.
 
3) Częstotliwość kalibracji:
Po zaakceptowaniu i zapisaniu kalibracji wszystkie kolejne próbki mogą być badane bez dalszej kalibracji, chyba że:
 
Stosowany jest zestaw odczynników z nowym numerem serii.
 
Odczynniki o tym samym numerze serii były używane przez ponad 4 tygodnie.Zgodnie z wymaganiami: Na przykład testy kontrolne są poza zakresem

 

 

Szczegóły kontaktu
selina

Numer telefonu : +8615857153722

WhatsApp : +8613989889852