Seron Troponina I (cTnI) jest białkiem występującym w mięśniu sercowym o masie cząsteczkowej 22,5 kDa [1]. Troponina I jest częścią trójjednostkowego kompleksu złożonego z Troponiny T i Troponiny C. Wraz z tropomiozyną ten kompleks strukturalny tworzy główny składnik, który reguluje wrażliwą na wapń aktywność ATPazy aktomiozyny w prążkowanych mięśniach szkieletowych i mięśnia sercowego [2]. Po wystąpieniu uszkodzenia serca troponina I jest uwalniana do krwi 4-6 godzin po wystąpieniu bólu. Schemat uwalniania cTnI jest podobny do CK-MB, ale podczas gdy poziomy CK-MB wracają do normy po 72 godzinach, troponina I pozostaje podwyższona przez 6-10 dni, zapewniając w ten sposób dłuższe okno wykrywania uszkodzenia serca. Wysoka specyficzność pomiarów cTnI do identyfikacji uszkodzenia mięśnia sercowego została wykazana w warunkach takich jak okres okołooperacyjny, po biegach maratonu i tępym urazie klatki piersiowej [3]. Uwolnienie cTnI udokumentowano również w stanach serca innych niż ostry zawał mięśnia sercowego ( AMI), takich jak niestabilna dławica piersiowa, zastoinowa niewydolność serca i uszkodzenie niedokrwienne z powodu operacji pomostowania tętnic wieńcowych [4]. Ze względu na swoją wysoką swoistość i wrażliwość w tkance mięśnia sercowego Troponina I stała się ostatnio najbardziej preferowanym biomarkerem zawału mięśnia sercowego.
Kompletne instrukcje korzystania z testu można znaleźć w instrukcji obsługi analizatora fluorescencji immunologicznej Fiatest TM Go . Badanie należy przeprowadzić w temperaturze pokojowej.
Pozwól, aby test, próbka, bufor i / lub kontrole osiągnęły temperaturę pokojową (15-30 ° C) przed badaniem.
1. Włącz zasilanie analizatora. Następnie w zależności od potrzeby wybierz tryb „test standardowy” lub „Szybki test”.
2. Wyjmij kartę identyfikacyjną i włóż ją do portu analizatora.
3. Surowica / osocze: Przenieś 75 μl surowicy / osocza do probówki buforowej, dobrze wymieszaj próbkę i bufor. Krew pełna: przenieś 75 μl pełnej krwi do probówki buforowej za pomocą pipety; dobrze wymieszać próbkę i bufor.
4. Dodać rozcieńczoną próbkę za pomocą pipety: Odmierzyć pipetą 85 μl rozcieńczonej próbki do studzienki próbki. Uruchom stoper w tym samym czasie.
5. Istnieją dwa tryby testowe dla analizatora fluorescencyjnego testu immunologicznego Fiatest TM Go , tryb testu standardowego i tryb testu szybkiego. Szczegółowe informacje znajdują się w instrukcji obsługi analizatora fluorescencji immunologicznej Fiatest TM Go .
Tryb „Szybki test”: Włóż kasetę testową do analizatora w 15 minut po aplikacji próbki i kliknij „Nowy test”, analizator automatycznie poda wynik testu po kilku sekundach.
Tryb „testu standardowego”: Włóż kasetę testową do analizatora natychmiast po aplikacji próbki, kliknij jednocześnie „Nowy test”, analizator automatycznie odlicza 15 minut. Po odliczeniu analizator natychmiast poda wynik.
Kaseta testowa troponiny I (pełna krew / surowica / osocze) jest prostym testem, który wykorzystuje kombinację cząstek pokrytych przeciwciałem anty-cTnI i wychwytuje odczynnik do wykrywania cTnI w pełnej krwi, surowicy lub osoczu.
INTERPRETACJA WYNIKÓW
Wyniki odczytane przez analizator fluorescencyjny testu immunologicznego Fiatest TM Go .
Wynik testów na obecność HbA1c jest obliczany za pomocą analizatora immunologicznego testu fluorescencji Fiatest TM Go i wyświetlany na ekranie. Aby uzyskać dodatkowe informacje, zapoznaj się z instrukcją obsługi testu immunologicznego testu fluorescencji Fiatest TM Go .
Zakres liniowości testu Fiatest TM Go HbA1c wynosi 0,1–40 ng / ml .
| Numer katalogowy | Nazwa przedmiotu | Próba | Zakres testowy | Rozmiar ZESTAWU |
| FI-CTI-402 | Test kasety cTnI | WB / S / P | 0,1–40 ng / ml | 10 t / 25 t
|
