Wyślij wiadomość

Test kinazy kreatynowej MB (CK-MB) Zastosowanie przez analizator fluorescencji Fiatest GO w teście immunologicznym w ludzkiej krwi pełnej / surowicy / osoczu

Podstawowe informacje
Miejsce pochodzenia: CHINY
Nazwa handlowa: Fiatest Go
Orzecznictwo: CE, ISO13485
Numer modelu: FI-CKMB-402
Minimalne zamówienie: N/D!
Cena: Negotiation
Szczegóły pakowania: 10 t / 25 t
Czas dostawy: 2-4 tygodnie
Zasady płatności: Ex-works
Możliwość Supply: 10 M testów / miesiąc
Format: Kaseta Okaz: krew pełna / surowica / osocze
Rozmiar zestawu: 10 t / 25 t Przechowywanie: 2-30 ℃
Zakres testowy: 0,2–75 ng / l Certyfikat: CE
High Light:

zestawy do szybkich testów diagnostycznych

,

domowe zestawy do testów narkotykowych

Szybki test do pomiaru kinazy kreatynowej MB (CK-MB) we krwi pełnej / surowicy / osoczu za pomocą Fiatest TM Go fluorescencyjny analizator immunologiczny. Tylko do profesjonalnej diagnostyki in vitro.

Zastosowanie i opis:

Kinaza kreatynowa MB (CK-MB) to enzym obecny w mięśniu sercowym o masie cząsteczkowej 87,0 kDa.1 Kinaza kreatynowa jest cząsteczką dimeryczną utworzoną z dwóch podjednostek oznaczonych jako „M” i „B”, które łączą się, tworząc trzy różne izoenzymy , CK-MM, CK-BB i CK-MB. CK-MB jest izoenzymem kinazy kreatynowej najbardziej zaangażowanym w metabolizm tkanki mięśnia sercowego. 2. Uwalnianie CK-MB do krwi po MI można wykryć w ciągu 3-8 godzin po wystąpieniu objawów. Osiąga maksimum w ciągu 9 do 30 godzin i wraca do poziomów wyjściowych w ciągu 48 do 72 godzin. 3. CK-MB jest jednym z najważniejszych markerów sercowych i jest powszechnie uznawany za tradycyjny marker do diagnozy zawału serca.
Kaseta testowa CK-MB (krew pełna / surowica / osocze) to prosty test, który wykorzystuje kombinację cząstek pokrytych przeciwciałem i wychwytuje odczynniki do ilościowego wykrywania CK-MB w pełnej krwi, surowicy lub osoczu.

Jak używać?

Kompletne instrukcje korzystania z testu można znaleźć w instrukcji obsługi analizatora fluorescencji immunologicznej Fiatest TM Go . Badanie należy przeprowadzić w temperaturze pokojowej.
Pozwól, aby test, próbka, bufor i / lub kontrole osiągnęły temperaturę pokojową (15-30 ° C) przed badaniem.
1. Włącz zasilanie analizatora. Następnie w zależności od potrzeby wybierz tryb „test standardowy” lub „Szybki test”.
2. Wyjmij kartę identyfikacyjną i włóż ją do portu analizatora.
3. Surowica / osocze: Odmierzyć pipetą 75 μl surowicy / osocza do probówki buforowej; dobrze wymieszać próbkę i bufor.
4. Krew pełna: przenieść pipetą 100 μl krwi pełnej do probówki buforowej; dobrze wymieszać próbkę i bufor.
5. Dodaj rozcieńczoną próbkę za pomocą pipety: Odmierz pipetą 75 μl rozcieńczonej próbki do studzienki z próbką. Uruchom stoper w tym samym czasie.
6. Istnieją dwa tryby testowe dla analizatora immunologicznego testu fluorescencji Fiatest TM Go , tryb testu standardowego i tryb testu szybkiego. Szczegółowe informacje można znaleźć w instrukcji obsługi analizatora fluorescencji immunologicznej Fiatest TM Go .
Tryb „Szybki test”: Włóż kasetę testową do analizatora w 15 minut po aplikacji próbki i kliknij „Test”, analizator automatycznie poda wynik testu po kilku sekundach.
Tryb „testu standardowego”: Włóż kasetę testową do analizatora natychmiast po aplikacji próbki, kliknij jednocześnie „Nowy test”, analizator automatycznie odlicza 15 minut. Po odliczeniu analizator natychmiast poda wynik.

INTERPRETACJA WYNIKÓW
Wyniki odczytane przez Fiatest TM Go Fluorescencyjny analizator immunologiczny.
Wynik testów na obecność HbA1c jest obliczany za pomocą analizatora immunologicznego testu fluorescencji Fiatest TM Go i wyświetlany na ekranie. Aby uzyskać dodatkowe informacje, zapoznaj się z instrukcją obsługi testu immunologicznego testu fluorescencji Fiatest TM Go .
Zakres liniowości testu Fiatest TM Go HbA1c wynosi 0,2-75 ng / L.
Numer katalogowy Nazwa przedmiotu Próba Zakres testowy Rozmiar ZESTAWU
FI-CKMB-402 Kaseta testowa CK-MB WB / S / P 0,2–75 ng / l

10 t / 25 t

Szczegóły kontaktu
selina

Numer telefonu : +8615857153722

WhatsApp : +8613989889852