Wyślij wiadomość

COVID-19 Influenza A+B RSV Adenovirus Antigen Combo Szybki test

Podstawowe informacje
Miejsce pochodzenia: Chiny
Nazwa handlowa: AllTest
Orzecznictwo: CE
Numer modelu: IRT-545
Szczegóły pakowania: 20 t
Zasady płatności: T / T
Okaz: Wymaz z nosogardzieli Format: Kaseta
Czas: 15 minut Kolor: Niebieski
Model: IRT-545 Certyfikat: Ce
High Light:

Szybki test kombinowany antygenu wymazu z nosogardzieli

,

szybki test kombinowany antygenu adenowirusowego

 

SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus Antigen Combo Szybki test (wymaz z nosogardzieli)

 

Zasada Immunotest chromatograficzny
Format Kaseta
Okaz Wymaz z nosogardzieli
Certyfikat CE
Czas czytania 15 minut
Pakiet 20 tys
Temperatura przechowywania 2-30°C
Okres trwałości 2 lata

 

Szybki test SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus Antigen Combo (wymaz z nosogardzieli) jest szybkim chromatograficznym testem immunologicznym do jakościowego wykrywania białka nukleokapsydu SARS-CoV-2, grypy A, grypy B, wirusa zespólnego układu oddechowego (RSV) i antygeny adenowirusa obecne w nosogardzieli człowieka.Wyłącznie do profesjonalnej diagnostyki in vitro
 
PRZEZNACZENIE
 
Szybki test SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus Antigen Combo (wymaz z nosogardzieli) jest szybkim chromatograficznym testem immunologicznym do jakościowego wykrywania białka nukleokapsydu SARS-CoV-2, grypy A, grypy B, wirusa zespólnego układu oddechowego (RSV) i antygeny adenowirusa w wymazach z nosogardzieli od osób z podejrzeniem zakażenia SARS-CoV-2/grypą/RSV/adenowirusem w połączeniu z obrazem klinicznym i wynikami innych testów laboratoryjnych.
 
Wyniki dotyczą wykrywania antygenów SARS-CoV-2, grypy A+B, RSV i adenowirusa.Antygen jest na ogół wykrywalny w próbkach z górnych dróg oddechowych podczas ostrej fazy infekcji.Wyniki dodatnie wskazują na obecność antygenów wirusowych, ale korelacja kliniczna z historią pacjenta i innymi informacjami diagnostycznymi jest niezbędna do określenia stanu zakażenia.Pozytywne wyniki nie wykluczają innej infekcji bakteryjnej/wirusowej.Wykryty czynnik może nie być ostateczną przyczyną choroby.
 
Ujemne wyniki nie wykluczają zakażenia SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/adenowirusem i nie powinny być wykorzystywane jako jedyna podstawa do leczenia lub decyzji dotyczących leczenia pacjenta.Ujemne wyniki należy traktować jako przypuszczalne i potwierdzić testem molekularnym, jeśli jest to konieczne do leczenia pacjenta.Wyniki negatywne należy rozpatrywać w kontekście niedawnej ekspozycji pacjenta, historii i obecności klinicznych objawów przedmiotowych i podmiotowych zgodnych z SARS-CoV-2, grypą A+B, RSV i adenowirusem.
 
ODCZYNNIKI
 
Test zawiera przeciw SARS-CoV-2, przeciw grypie A, przeciw grypie B, przeciw RSV i przeciw adenowirusowi jako odczynnik wychwytujący, przeciw SARS-CoV-2, przeciw grypie A, przeciw grypie B , anty-RSV i anty-adenowirus jako odczynnik do wykrywania.
 
ZBIERANIE, TRANSPORT I PRZECHOWYWANIE PRÓBEK
 
Kolekcja próbek
1. Włóż sterylny wacik do nozdrza pacjenta, sięgając powierzchni tylnej części nosogardzieli.
2. Wymazuj powierzchnię tylnej części nosogardzieli 5-10 razy.
3. Wyjąć sterylny wacik z jamy nosowej, unikając nadmiernej objętości i bardzo lepkiej wydzieliny z nosogardzieli.
 
COVID-19 Influenza A+B RSV Adenovirus Antigen Combo Szybki test 0
 
Transport i przechowywanie próbek
Próbki należy zbadać jak najszybciej po pobraniu.Jeśli waciki nie są przetwarzane natychmiast, zaleca się umieszczenie próbki w suchej, sterylnej i szczelnie zamkniętej plastikowej probówce do przechowywania.Wymaz w suchym i sterylnym stanie jest stabilny do 24 godzin w temperaturze 2–8°C.
 
[WSKAZÓWKI DOTYCZĄCE ZASTOSOWANIA]
 
Przed badaniem odczekaj, aż test, wyekstrahowana próbka i/lub kontrole doprowadzą się do temperatury pokojowej (15-30 °C).
1. Wyjmij kasetkę testową z zapieczętowanego woreczka foliowego i zużyj ją w ciągu godziny.Najlepsze wyniki uzyskamy, jeśli badanie zostanie wykonane natychmiast po otwarciu torebki foliowej.
 
2. Odwróć probówkę do pobierania próbki i dodaj 3 krople wyekstrahowanej próbki do każdego dołka (S) z próbką, a następnie uruchom zegar.
 
3. Poczekaj, aż pojawią się kolorowe linie.Przeczytaj wynik po 15 minutach.Nie interpretuj wyniku po 20 minutach.
 
COVID-19 Influenza A+B RSV Adenovirus Antigen Combo Szybki test 1
 
SARS-CoV-2/RSV/Adenovirus DODATNIE:* W oknie SARS-CoV-2/RSV/Adenovirus pojawiają się dwie kolorowe linie.Jedna kolorowa linia powinna znajdować się w obszarze kontrolnym (C), a druga kolorowa linia powinna znajdować się w obszarze testowym (T).Wynik dodatni w obszarze testowym wskazuje na wykrycie w próbce antygenów SARS-CoV-2/RSV/Adenowirusa.
 
Grypa A DODATNI:* W oknie grypy pojawiają się dwie kolorowe linie.Jedna kolorowa linia powinna znajdować się w regionie kontrolnym (C), a druga kolorowa powinna znajdować się w regionie grypy A (A).Dodatni wynik w regionie grypy A wskazuje, że antygen grypy A został wykryty w
okaz.
 
Grypa B DODATNIE:* W oknie grypy pojawiają się dwie kolorowe linie.Jedna kolorowa linia powinna znajdować się w regionie kontrolnym (C), a druga kolorowa linia powinna znajdować się w regionie grypy B (B).Dodatni wynik w regionie grypy B wskazuje, że antygen grypy B został wykryty w
okaz.
 
Grypa A i Grypa B DODATNIE:* W oknie grypy pojawiają się trzy kolorowe linie.Jedna kolorowa linia powinna znajdować się w regionie kontrolnym (C), a dwie kolorowe linie powinny znajdować się w regionie grypy A (A) i regionie grypy B (B).Dodatni wynik w regionie grypy A i regionie grypy B wskazuje, że w próbce wykryto antygen grypy A i antygen grypy B.
 
*UWAGA: Intensywność koloru w obszarze linii testowej (T) będzie się różnić w zależności od ilości antygenu SARS-CoV-2, antygenu grypy A i/lub B, antygenu RSV, antygenu adenowirusa obecnego w próbce.Zatem każdy odcień koloru w obszarze testowym (T/B/A) należy uznać za pozytywny.
 
NEGATYWNY: W obszarze kontrolnym (C) pojawia się jedna kolorowa linia.W obszarze linii testowej (T/B/A) nie pojawia się żadna widoczna kolorowa linia.
 
INVALID: linia kontrolna nie pojawia się.Niewystarczająca objętość próbki lub nieprawidłowe techniki proceduralne są najbardziej prawdopodobnymi przyczynami uszkodzenia linii kontrolnej.Przejrzyj procedurę i powtórz test z nowym testem.Jeśli problem będzie się powtarzał, natychmiast zaprzestań używania zestawu testowego i skontaktuj się z lokalnym dystrybutorem.

Szczegóły kontaktu
selina

Numer telefonu : +8615857153722

WhatsApp : +8613989889852