| Miejsce pochodzenia: | CHINY |
|---|---|
| Nazwa handlowa: | AllTest |
| Orzecznictwo: | CE, ISO13485 |
| Numer modelu: | DAP-X14 |
| Minimalne zamówienie: | N/D! |
| Cena: | Negotiation |
| Szczegóły pakowania: | 25 kaseta / pudełko |
| Czas dostawy: | 2-4 tygodnie |
| Zasady płatności: | Ex-works |
| Możliwość Supply: | 10 M testów / miesiąc |
| Format: | AllTest | Okaz: | Proszek |
|---|---|---|---|
| Rozmiar zestawu: | 10 T / zestaw | Przechowywanie: | 2-30 ℃ |
| Odciąć: | 1000ng / ml | Certyfikat: | CE |
| High Light: | zestawy szybkich testów diagnostycznych,szybki test jednoetapowy |
||
Alpha-Pyrrolidinovalerophenone (Powder) High Precision Drug Abuse Diagnosis 1000ng / ml Zestaw panelu testowego z CE
Podanie:
Panel szybkiego testu α-PVP (proszek) jest szybkim testem immunochromatograficznym do jakościowego wykrywania alfa-pirolidynowalerofenonu (α-PVP).
Ten test zapewnia jedynie wstępny wynik testu analitycznego. W celu uzyskania potwierdzonego wyniku analitycznego należy zastosować bardziej szczegółową alternatywną metodę chemiczną. Preferowaną metodą potwierdzającą jest chromatografia gazowa / spektrometria masowa (GC / MS). Analiza kliniczna i profesjonalny osąd powinny być stosowane do każdego wyniku testu na nadużywanie narkotyków, szczególnie w przypadku zastosowania wstępnych wyników pozytywnych.
Opis:
Jak używać?
Urządzenie testowe (w zamkniętych woreczkach), próbki i kontrole należy przed badaniem doprowadzić do temperatury pokojowej (15–30 ° C). Nie otwieraj torebek, dopóki nie będą gotowe do wykonania testu.
Wyjmij przyrząd testowy z ochronnego woreczka i oznacz urządzenie przy pomocy identyfikatora lub etykiety kontrolnej pacjenta.
NA POWIERZCHNIE
1. Przecierać panelem po powierzchni, na której spodziewane są leki.
2. Zdejmij nasadkę dostarczonej rurki;
3. Napełnij wszystkie bufory z dostarczonej tuby bufora do pokrywy ochronnej.
4. Powoli i ostrożnie włóż test Multi do osłony ochronnej z buforem
5. Poczekaj na pojawienie się linii na membranie i przeczytaj wyniki po 5 minutach i nie interpretuj wyniku po 10 minutach.
NA CIAŁA STAŁE
1. Otwórz rurkę i umieść ciało stałe w buforze.
2. Zamknij rurkę zakraplaczem i nasadką. Wstrząśnij nim krótko. Poczekaj 30 sekund
3. Zdejmij nasadkę dostarczonej rurki;
4. Napełnij wszystkie bufory rozpuszczonymi substancjami do osłony ochronnej.
5. Powoli i ostrożnie włóż test Multi do osłony ochronnej z buforem.
6. Poczekaj na pojawienie się linii na membranie i przeczytaj wyniki po 5 minutach i nie interpretuj wyniku po 10 minutach.
DO CIAŁA STABILNEGO Z SWAB
1. Wyjmij fiolkę z buforem i otwórz pokrywkę. Umieścić wacik w probówce na 5-10 sekund, aby umożliwić dokładne zanurzenie główki wacika w buforze.
2. Wyjmij wymaz i delikatnie przetrzyj powierzchnię ciał stałych co najmniej 3 razy, a następnie włóż wymaz do fiolki buforowej i dobrze wymieszaj przez co najmniej 1 minutę. Ściśnij wymaz kilka razy, ściskając zewnętrzne ścianki fiolki o wymaz, aby dobrze wymieszać. Na koniec ściśnij wacik, aby większość roztworu pozostała w fiolce z buforem i wyjmij wacik. Użyj tak otrzymanego roztworu jako próbki.
3. Zdejmij nasadkę z zakraplacza.
4. Napełnij roztwór rozpuszczonymi substancjami do osłony ochronnej.
5. Powoli i ostrożnie włóż panel testowy do osłony ochronnej z buforem.
6. Poczekaj na pojawienie się linii kontrolnej na membranie i przeczytaj wyniki po 5 minutach i nie interpretuj wyniku po 10 minutach.
INTERPRETACJA WYNIKÓW
(Proszę odnieść się do powyższej ilustracji) 
NEGATYWNE: * Kolorowa linia pojawia się w obszarze kontrolnym (C), a kolorowe linie pojawiają się w obszarze testowym (T). Ten wynik ujemny oznacza, że stężenia w próbce są niższe niż wyznaczone poziomy odcięcia dla badanego leku.
* UWAGA: Odcień kolorowych linii w obszarze testowym (T) może się różnić. Wynik należy uznać za ujemny, ilekroć jest nawet słaba linia.
POZYTYWNE: Kolorowa linia pojawia się w obszarze kontrolnym (C), a linia NO pojawia się w obszarze testowym (T). Wynik dodatni oznacza, że stężenie leku w próbce jest większe niż wyznaczony poziom odcięcia dla konkretnego leku.
NIEPRAWIDŁOWY: W obszarze sterowania (C) nie pojawia się żadna linia. Niewystarczająca objętość próbki lub nieprawidłowe techniki proceduralne są najbardziej prawdopodobnymi przyczynami awarii linii kontrolnej. Przeczytaj wskazówki ponownie i powtórz test z nową kartą testową. Jeśli wynik jest nadal nieprawidłowy, skontaktuj się z producentem.
