Lactoferrin Paski testowe z bocznym przepływem Kaseta szybkiego testu do odchodów ludzkich Przeszła CE

Paski testowe z bocznym przepływem laktoferyny Szybki test kasetowy w kale ludzkim Certyfikat CE

Aplikacje:

Lactoferrin Rapid Test kaseta (kał) jest szybkim chromatograficznym testem immunologicznym do jakościowego wykrywania laktoferyny w kale ludzkim, do diagnozowania zapalnych zaburzeń żołądkowo-jelitowych.

Opis:

Choroba zapalna jelit (IBD) obejmuje szerokie spektrum kliniczne prezentacji choroby od łagodnych do ciężkich objawów w zależności od różnych lokalizacji choroby i zakresu od możliwego odbytnicy do jelita górnego
uwikłanie. U pacjentów pediatrycznych wczesne rozpoznanie IBD ma ogromne znaczenie i jest niezbędne dla uzyskania najlepszych wyników. Indukcja remisji za pomocą specyficznej terapii ma na celu poprawę objawów pacjenta, jak najszybsze utrzymanie lub przywrócenie jakości życia oraz zapobieganie powikłaniom choroby. Ludzką laktoferynę, glikoproteinę pochodzącą z neutrofili, można zmierzyć w kale i popłuczynach jelit jako wskaźnik zapalenia jelit zarówno w IBD, jak i zakaźnym zapaleniu żołądka i jelit. Ostatnie badania wykazały, że laktoferyna (FL) w kale jest wrażliwym biomarkerem IBD u dzieci. Ponadto ten biomarker może służyć jako pomoc w kierowaniu procesem diagnostycznym i terapeutycznym w przypadku IBD u dzieci i dorosłych.

Jak używać?

Pozwól, aby test, próbka, bufor i / lub kontrole osiągnęły temperaturę pokojową (15-30 ° C) przed badaniem.
1. Pobieranie próbek kału:
Zbierz wystarczającą ilość kału (1-2 ml lub 1-2 g) w czystym, suchym pojemniku do pobierania próbek, aby uzyskać maksymalną liczbę antygenów (jeśli są obecne). Najlepsze wyniki zostaną uzyskane, jeśli test zostanie przeprowadzony w ciągu 6 godzin po pobraniu. Pobrana próbka może być przechowywana przez 3 dni w temperaturze 2-8 ℃, jeśli nie zostanie zbadana w ciągu 6 godzin. W celu długotrwałego przechowywania próbki należy przechowywać poniżej -20 ℃.
2. Przetwarzanie próbek kału:
• W przypadku próbek stałych:
Odkręcić nasadkę probówki do pobierania próbek, a następnie przypadkowo wbić aplikator do pobierania próbek kału w co najmniej 3 różnych miejscach, aby zebrać około 50 mg kału (co odpowiada 1/4 grochu). Nie należy czerpać próbki kału.
• W przypadku próbek płynnych:
Trzymaj zakraplacz pionowo, odessaj próbki kału, a następnie przenieś 2 krople (około 80 μl) do probówki do pobierania próbek zawierającej bufor do ekstrakcji.
3. Dokręcić korek na probówce do pobierania próbek, a następnie energicznie wstrząsnąć probówką do pobierania próbek, aby wymieszać próbkę z buforem do ekstrakcji. Pozostaw probówkę w spokoju na 2 minuty.
4. Doprowadź torebkę do temperatury pokojowej przed jej otwarciem. Wyjmij kasetę testową z foliowego woreczka i zużyj ją w ciągu godziny. Najlepsze wyniki zostaną uzyskane, jeśli badanie zostanie przeprowadzone natychmiast po otwarciu torebki foliowej.
5. Przytrzymaj probówkę do pobierania próbek pionowo i otwórz korek na probówce do pobierania próbek. Odwróć probówkę do pobierania próbek i przenieś 2 pełne krople wyekstrahowanej próbki (około 80 μl) do studzienki na próbki (S) kasety testowej, a następnie uruchom licznik czasu. Unikać uwięzienia pęcherzyków powietrza w studzience próbki (S). Zobacz ilustrację poniżej.
6. Odczytaj wyniki po 5 minutach od pobrania próbki. Nie czytaj wyników po 10 minutach.
7. Uwaga: Jeśli próbka nie migruje (obecność cząstek), odwiruj ekstrahowane próbki zawarte w fiolce buforu ekstrakcyjnego. Zbierz 80 μl supernatantu, dozuj do studzienki na próbki (S) nowej kasety testowej i zacznij od nowa, postępując zgodnie z instrukcjami podanymi powyżej.

INTERPRETACJA WYNIKÓW

(Proszę odnieść się do powyższej ilustracji)

POZYTYWNE: * Pojawiają się dwie kolorowe linie. Jedna kolorowa linia powinna znajdować się w obszarze linii kontrolnej (C), a druga widoczna kolorowa linia powinna znajdować się w obszarze linii testowej (T).

* UWAGA: Intensywność koloru w obszarze linii testowej (T) będzie się różnić w zależności od stężenia laktoferyny w próbce. Dlatego każdy odcień koloru w obszarze linii testowej (T) należy uznać za dodatni.

NEGATYWNY: W obszarze linii kontrolnej (C) pojawia się jedna kolorowa linia. Brak linii w obszarze linii testowej (T).

NIEPRAWIDŁOWY: Linia kontrolna nie pojawia się. Niewystarczająca objętość próbki lub nieprawidłowe techniki proceduralne są najbardziej prawdopodobnymi przyczynami awarii linii kontrolnej. Przejrzyj procedurę i powtórz test z nowym testem. Jeśli problem będzie się powtarzał, natychmiast przerwij korzystanie z zestawu testowego i skontaktuj się z lokalnym dystrybutorem.