Wyślij wiadomość

Weterynaryjne paski do analizy moczu z szybkim odczytem Do szybkiego wykrywania wielu analitów w moczu zwierząt.

Podstawowe informacje
Miejsce pochodzenia: CHINY
Nazwa handlowa: AllTest
Orzecznictwo: CE
Numer modelu: U031-01-14
Minimalne zamówienie: 500
Szczegóły pakowania: 40 T / zestaw
Możliwość Supply: 100 milionów rocznie
Format: rozebrać się Okaz: Mocz
rozmiar zestawu: 100 T / zestaw Odciąć: Zobacz Wstaw
Przechowywanie: 2-30 ℃ czas przydatności do spożycia: 24 miesiące
High Light:

zestawy szybkich testów diagnostycznych

,

One Step Rapid Test

Do szybkiego wykrywania wielu analitów w moczu zwierząt.Wyłącznie do diagnostyki in vitro.

 

Zastosowanie i opis:

 

Paski z odczynnikiem do analizy moczu (mocz) to sztywne plastikowe paski, na których umieszcza się kilka oddzielnych obszarów odczynników.Test służy do jakościowego i półilościowego wykrywania jednego lub więcej z następujących analitów w moczu: kwas askorbinowy, glukoza, bilirubina, keton (kwas acetylooctowy)
kwas), ciężar właściwy, krew, pH, białko, urobilinogen, azotyn i leukocyty.Paski z odczynnikiem do analizy moczu (mocz) są przeznaczone do jednorazowego użytku w profesjonalnych gabinetach lekarskich (punkt opieki) i scentralizowanych laboratoriach.
Aby uzyskać wyniki, należy zapoznać się z etykietą zestawu dla określonych analitów i porównać z odpowiednimi analitami i blokami kolorów na karcie kolorów.

 

Opis:

 

Kwas askorbinowy: Ten test polega na odbarwieniu odczynnika Tillmanna.Obecność kwasu askorbinowego powoduje zmianę koloru pola testowego z niebiesko-zielonego na pomarańczowy.Pacjenci z odpowiednią dietą mogą wydalać 2-10 mg / dl dziennie.Po spożyciu dużej ilości kwasu askorbinowego,
poziomy mogą wynosić około 200 mg / dl.
Glukoza: Test ten opiera się na reakcji enzymatycznej zachodzącej między oksydazą glukozową, peroksydazą i chromogenem.Glukoza jest najpierw utleniana, aby wytworzyć kwas glukonowy i nadtlenek wodoru w obecności oksydazy glukozy.Nadtlenek wodoru reaguje z potasem
chromogen jodkowy w obecności peroksydazy.Stopień utleniania chromogenu determinuje wytwarzany kolor, od zielonego do brązowego.Nie należy wykrywać glukozy w normalnym moczu.Małe ilości glukozy mogą być wydalane przez nerki.
Stężenia glukozy tak niskie, jak 100 mg / dl można uznać za nieprawidłowe, jeśli wyniki są spójne.
Bilirubina: Test ten jest oparty na reakcji sprzęgania azowego bilirubiny z diazotowaną dichloroaniliną w silnie kwaśnym środowisku.Zmieniający się poziom bilirubiny powoduje powstawanie różowawo-brązowego koloru, proporcjonalnego do jej stężenia w moczu.W normalnym moczu nawet większość osób nie wykrywa bilirubiny
wrażliwe metody.Nawet śladowe ilości bilirubiny wymagają dalszych badań.Nietypowe wyniki (kolory inne niż negatywne lub pozytywne bloki kolorów pokazane na karcie kolorów) mogą wskazywać, że w próbce moczu obecne są barwniki żółciowe pochodzenia bilirubiny i prawdopodobnie
maskowanie reakcji bilirubiny.
Keton: Ten test jest oparty na ketonach reagujących z nitroprusydkiem i kwasem acetooctowym w celu spowodowania zmiany koloru od jasnoróżowego dla wyników negatywnych do ciemniejszego różowego lub fioletowego koloru dla wyników pozytywnych.Ketony zwykle nie są obecne w moczu.Wykrywalne poziomy ketonów
może pojawić się w moczu podczas fizjologicznych warunków stresowych, takich jak post, ciąża i częste forsowne ćwiczenia.W dietach głodowych lub w innych sytuacjach związanych z nieprawidłowym metabolizmem węglowodanów ketony pojawiają się w moczu w nadmiernie wysokim stężeniu przed ketonami w surowicy
są podwyższone.
Środek ciężkości: Test ten opiera się na widocznej zmianie pKa niektórych wstępnie obrobionych polielektrolitów w stosunku do stężenia jonów.W obecności wskaźnika kolory wahają się od ciemnoniebiesko-zielonego w moczu o niskim stężeniu jonów do zielonego i żółto-zielonego w moczu
zwiększenie stężenia jonów.
Krew:Test ten oparty jest na aktywności podobnej do peroksydazy hemoglobiny, która katalizuje reakcję dihydronadtlenku diizopropylobenzenu i 3,3 ', 5,5'-tetrametylobenzydyny.Otrzymany kolor waha się od pomarańczowego przez zielony do ciemnoniebieskiego.
pH: Ten test jest oparty na systemie podwójnych wskaźników, który daje szeroką gamę kolorów obejmującą cały zakres pH moczu.Kolory wahają się od pomarańczowego do żółtego i zielonego do niebieskiego.
Białko: Ta reakcja jest oparta na zjawisku znanym jako „błąd białkowy” wskaźników pH, w którym wysoce zbuforowany wskaźnik zmienia kolor w obecności białek (anionów), gdy wskaźnik uwalnia jony wodoru do białka.Przy stałym pH
rozwój jakiegokolwiek zielonego koloru jest spowodowany obecnością białka.Kolory wahają się od żółtego do żółto-zielonego dla wyników negatywnych i zielonego do zielono-niebieskiego dla wyników pozytywnych.
Urobilinogen: Test ten jest oparty na zmodyfikowanej reakcji Ehrlicha pomiędzy p-dietyloaminobenzaldehydem i urobilinogenem w silnie kwaśnym środowisku, w wyniku której uzyskuje się różowy kolor.
Azotyn: Test ten polega na przemianie azotanu w azotyn w wyniku działania bakterii Gram-ujemnych w moczu.W środowisku kwaśnym azotyn w moczu reaguje z kwasem p-arsanilowym, tworząc związek diazoniowy.Z kolei związek diazoniowy łączy się z 1
N- (1-naftylo) etylenodiamina w celu uzyskania różowego koloru.
Leukocyty: Ten test ujawnia obecność esterazy granulocytów.Esterazy rozszczepiają derywatyzowany pirazolowy ester aminokwasowy, aby uwolnić derywatyzowany hydroksylopirazol.Ten pirazol reaguje następnie z solą diazoniową, tworząc kolor beżowo-różowy do fioletowego.Normalny mocz
próbki generalnie dają wyniki negatywne.Wyniki śledzenia mogą mieć wątpliwe znaczenie kliniczne.

 
Jak używać?
 

INSTRUKCJE STOSOWANIA
Przed wykonaniem testu pasek, próbka moczu i / lub kontrole powinny osiągnąć temperaturę pokojową (15–30 ° C).
1. Wyjmij pasek z zamkniętego pojemnika i użyj go jak najszybciej.Natychmiast szczelnie zamknąć pojemnik po wyjęciu wymaganej liczby pasków.Całkowicie zanurz obszary paska z odczynnikami w świeżym, dobrze wymieszanym moczu i natychmiast usuń pasek, aby tego uniknąć
rozpuszczenie odczynników.Zobacz ilustrację 1 poniżej.
2. Podczas wyjmowania paska z moczu, przesuń jego krawędź w kierunku brzegu pojemnika na mocz, aby usunąć nadmiar moczu.Trzymaj pasek w pozycji poziomej i przyłóż krawędź paska do kontaktu z materiałem absorbującym (np. Ręcznikiem papierowym), aby uniknąć mieszania chemikaliów z sąsiednich obszarów odczynników i / lub zabrudzenia rąk z moczem.Zobacz ilustrację 2 poniżej.
3. Porównać obszary odczynników z odpowiednimi kolorowymi blokami na etykiecie pojemnika w określonych momentach.Trzymaj pasek blisko kolorowych bloków i dokładnie dopasuj.Zobacz ilustrację 3 poniżej.
Uwaga: Wyniki można odczytać do 2 minut po określonym czasie.Wyniki można również odczytać za pomocą analizatorów moczu.Szczegółowe informacje można znaleźć w instrukcji obsługi.

 

 Weterynaryjne paski do analizy moczu z szybkim odczytem Do szybkiego wykrywania wielu analitów w moczu zwierząt. 0


 
 
INTERPRETACJA WYNIKÓW
Wyniki uzyskuje się przez bezpośrednie porównanie kolorowych bloków wydrukowanych na etykiecie pojemnika.Kolorowe bloki przedstawiają wartości nominalne;rzeczywiste wartości będą się różnić w pobliżu wartości nominalnych.W przypadku nieoczekiwanych lub wątpliwych wyników, zaleca się wykonanie następujących kroków: potwierdzenie, że paski zostały przebadane przed upływem daty ważności wydrukowanej na etykiecie pojemnika, porównanie wyników ze znanymi kontrolami dodatnimi i ujemnymi oraz powtórzenie testu przy użyciu nowego paska.Jeśli problem nie ustąpi, natychmiast zaprzestań używania paska i skontaktuj się z lokalnym dystrybutorem.

Szczegóły kontaktu
selina

Numer telefonu : +8615857153722

WhatsApp : +8613989889852